可引起读码框移位的突变是（）。A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入l0个核苷酸

可引起读码框移位的突变是（）。

A.转换

B.颠换

C.点突变

D.缺失终止密码子

E.插入l0个核苷酸

相关考题：

有关突变的错误说法是A、点突变包括转换和颠换B、插入2个bp可引起移码突变C、突变可引起基因型改变D、有突变发生则一定有表现型的改变E、缺失一个bp则引起移码突变

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有关突变的不正确说法是( )。A、有突变发生则一定有表现型的改变B、点突变包括转换和颠换C、突变可引起基因型改变D、插入2个bp可引起移码突变E、缺失一个bp则引起移码突变

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可引起读码框移位的突变是A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入10个核苷酸

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下列哪种突变可以引起框移突变( )。A、缺失B、转换C、点突变D、颠换E、插入3个或3的倍数个核苷酸

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可引起读码框架的突变是( )A．转换B．颠换C．点突变D．缺失终止密码子E．插入十二个核苷酸

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最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为A.碱基转换B.碱基颠换C.移码突变D.无义突变E.自发性转换突变

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最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为A.自发性转换突变B.碱基转换C.移码突变D.碱基颠换E.无义突变

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可引起读码框移位的突变是A.转换B.颠换C.缺失终止密码子D.插入10个核苷酸E.点突变

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下列哪种突变可以引起框移突变（)A．插入3个或3的倍数个核苷酸B．缺失C．转换D．颠换

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