有关突变的不正确说法是( )。A、有突变发生则一定有表现型的改变B、点突变包括转换和颠换C、突变可引起基因型改变D、插入2个bp可引起移码突变E、缺失一个bp则引起移码突变
mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，属于密码的（ ）。
可引起读码框移位的突变是（ ）。A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入l0个核苷酸
下列哪种突变可以引起框移突变( )。A、缺失B、转换C、点突变D、颠换E、插入3个或3的倍数个核苷酸
可引起读码框移位的突变是A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入10个核苷酸
导致框移突变（DNA损伤）的原因是DNA上碱基的A.错配B.缺失C.插入D.重排
可导致框移突变的是A.错配 B.缺失 C.插人 D.重排
导致框移突变(DNA损伤)的原因是DNA碱基的( )A.错配B.插入C.缺失D.重排
产生移码突变可能是由于碱基对的（）。A、转换B、颠换C、点突变D、插入E、替换
下列可引起读码框移位突变的是（）A、点突变B、转换C、颠换D、插入2个核苷酸E、缺失密码子
下列哪些是关于突变的正确说法（）。A、颠换是点突变的一种形式B、插入1个碱基对可引起框移突变C、重排属于链内重组D、缺失5个碱基对可引起框移突变E、转换属于重排的一种形式
有关突变的错误说法是（）A、点突变包括转换和颠换B、插入2个bp可引起移码突变C、突变可引起基因型改变D、有突变发生则一定有表现型的改变E、缺失一个bp则引起移码突变
可引起读码框移位的突变是（）。A、转换B、颠换C、点突变D、缺失终止密码子E、插入10个核苷酸
关于突变，错误的说法是（）A、点突变包括转换和颠换B、插入2个bp可引起移码突变C、突变可引起基因型改变D、有突变发生则一定有表现型的改变E、缺失一个bp则引起移码突变
可引起移码突变的是（）A、转换B、颠换C、点突变D、插入2个核苷酸
单选题下列哪种突变可以引起框移突变？（ ）A缺失B转换C点突变D颠换E插入3个或3的倍数个核苷酸
多选题下列哪些是关于突变的正确说法（）。A颠换是点突变的一种形式B插入1个碱基对可引起框移突变C重排属于链内重组D缺失5个碱基对可引起框移突变E转换属于重排的一种形式
单选题关于突变，错误的说法是（）。A颠换是点突变的一种形式B插入1个碱基对可引起框移突变C重排属于链内重组D缺失5个碱基对可引起框移突变E转换属于重排的一种形式
单选题可引起读码框移位的突变是A转换B颠换C点突变D缺失终止密码子E插入10个核苷酸
单选题有关突变的不正确说法是（）。A有突变发生则一定有表现型的改变B点突变包括转换和颠换C突变可引起基因型改变D插入2个bp可引起移码突变E缺失一个bp则引起移码突变
单选题mRNA碱基缺失或插入可引起框移突变是由于密码的（ ）。ABCDE
单选题溴乙啶（EB）可以引起的突变方式是（）A转换B颠换C移框D碱基修饰
单选题可引起读码框移的突变是（ ）。A颠换B转换C点突变D缺失终止密码子E插入十二个核苷酸
单选题关于突变，错误的说法是（）A点突变包括转换和颠换B插入2个bp可引起移码突变C突变可引起基因型改变D有突变发生则一定有表现型的改变E缺失一个bp则引起移码突变
单选题产生移码突变可能是由于碱基对的（）。A转换B颠换C点突变D插入E替换
单选题有关突变的错误说法是（）A点突变包括转换和颠换B插入2个bp可引起移码突变C突变可引起基因型改变D有突变发生则一定有表现型的改变E缺失一个bp则引起移码突变