缺失或插入突变可导致A.氨基酸置换 B.读码框移 C. 二者均有 D. 二者均无

缺失或插入突变可导致
A.氨基酸置换 B.读码框移 C. 二者均有 D. 二者均无

参考解析

解析：点突变是指DNA分子上的碱基错配，可自发突变或在化学诱变剂的作用下发生。点突变如发生在基因的编码区，可引起某三联体密码子的改变，导致氨基酸被置换。DNA分子上碱基的缺失或插入,可导致三联体密码子阅读方式的改变（即读码框移），造成蛋白质氨基酸排列顺序的改变，其后果是翻译出来的蛋白质可能完全不同。参阅【2003N027】。

相关考题：

有关突变的错误说法是A、点突变包括转换和颠换B、插入2个bp可引起移码突变C、突变可引起基因型改变D、有突变发生则一定有表现型的改变E、缺失一个bp则引起移码突变
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mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的 查看材料
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mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，属于密码的（ ）。
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下列哪种突变可以引起框移突变( )。A、缺失B、转换C、点突变D、颠换E、插入3个或3的倍数个核苷酸
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导致框移突变(DNA损伤)的原因是DNA上碱基的A．错配B．缺失C．插入D．重排
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镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型:A. 插入B. 缺失C. 点突变SXB 镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型：A. 插入B. 缺失C. 点突变D. 双链断裂E. 倒位或转位
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能够使DNA碱基发生转换或颠换的突变类型为A.点突变B.碱基插入C.碱基缺失D.移码突变
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A.读码框移B.氨基酸置换C.二者均有D.二者均无缺失或插入突变可导致( )。
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甲型血友病的基因缺陷是（）A凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入B凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入CPAH的严重缺乏DCK的水平升高E凝血因子X基因片段缺失
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基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变（）。A、点突变B、插入突变C、缺失突变D、基因重组
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当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是（）时，其结果是仅导致密码子的插入或缺失突变，而不引起移码突变。A、1倍B、2倍C、3倍D、5倍
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DNA损伤的后果包括点突变、缺失、插入、倒位或转位、DNA断裂。
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下列可引起读码框移位突变的是（）A、点突变B、转换C、颠换D、插入2个核苷酸E、缺失密码子
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哪种情况会导致移码突变？（）A、倒位B、颠换C、插入一个碱基D、连续缺失三个碱基
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可引起读码框移位的突变是（）。A、转换B、颠换C、点突变D、缺失终止密码子E、插入10个核苷酸
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在DNA损伤部位中只缺失或插入一个、两个或少数碱基的，因其突变范围小，属于（）突变。
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填空题在DNA损伤部位中只缺失或插入一个、两个或少数碱基的，因其突变范围小，属于（）突变。
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单选题mRNA碱基缺失或插入可引起框移突变是由于密码的（　　）。ABCDE
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多选题下列关于移码突变的描述中哪些正确？（）A基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入B突变后的三联密码阅读框发生改变C突变位点后碱基序列与突变前不同D如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍，所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少，但突变位点后氨基酸序列不发生改变E移码突变可导致新的终止密码子产生，并导致突变基因所编码多肽链变短或延长
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单选题当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是（）时，其结果是仅导致密码子的插入或缺失突变，而不引起移码突变。A1倍B2倍C3倍D5倍
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单选题甲型血友病的基因缺陷是（）A凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入B凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入CPAH的严重缺乏DCK的水平升高E凝血因子X基因片段缺失
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单选题缺失或插入突变可导致（　　）。ABCD
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单选题mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，是由于密码的（　　）。ABCDE
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单选题最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其可导致（　　）。A碱基颠换B碱基转换C移码突变D无义突变E自发性转换突变
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