能引起框移突变的有()和()突变。

能引起框移突变的有()和()突变。


相关考题:

一定能引起框移突变的是()。 A、嘌呤取代嘧啶B、错配C、插入3个核苷酸D、点突变E、缺失5个核苷酸

有关突变的错误说法是A、点突变包括转换和颠换B、插入2个bp可引起移码突变C、突变可引起基因型改变D、有突变发生则一定有表现型的改变E、缺失一个bp则引起移码突变

mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的 查看材料

mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变,属于密码的( )。

下列哪种突变可以引起框移突变( )。A、缺失B、转换C、点突变D、颠换E、插入3个或3的倍数个核苷酸

下列情况可引起框移突变的是DNA链中( )A.A转换为GB.A的缺失C.U转换为CD.C转换为T

可导致框移突变的是A.错配 B.缺失 C.插人 D.重排

下列情况可引起框移突变的是DNA链中A. A转换为G B.A的缺失C. U转换为C D.C转换为T

下列情况可引起框移突变的是DNA链中( )A.A的缺失B.G转换为IC.U转换为CD.C转换为T

框移突变(frame-shift mutation)可能是基因编码顺序()。A、缺失一个碱基的突变B、连续缺失三个碱基的突变C、点突变D、连续插入三个碱基的突变

DI颗粒的基因组有()。A、置换突变B、缺失突变C、移框突变D、重组

关于突变,错误的说法是()。A、颠换是点突变的一种形式B、插入1个碱基对可引起框移突变C、重排属于链内重组D、缺失5个碱基对可引起框移突变E、转换属于重排的一种形式

什么是点突变、框移突变,其后果如何?

能引起框移突变的有缺失和()。

单选题框移突变是指(  )。ABCDE

问答题什么是点突变、框移突变,其后果如何?

填空题能引起框移突变的有()和()突变。

填空题能引起框移突变的有缺失和()。

单选题框移突变(frame-shift mutation)可能是基因编码顺序()。A缺失一个碱基的突变B连续缺失三个碱基的突变C点突变D连续插入三个碱基的突变

单选题关于突变,错误的说法是()。A颠换是点突变的一种形式B插入1个碱基对可引起框移突变C重排属于链内重组D缺失5个碱基对可引起框移突变E转换属于重排的一种形式

单选题mRNA碱基缺失或插入可引起框移突变是由于密码的(  )。ABCDE

单选题溴乙啶(EB)可以引起的突变方式是()A转换B颠换C移框D碱基修饰

单选题可引起读码框移的突变是(  )。A颠换B转换C点突变D缺失终止密码子E插入十二个核苷酸

单选题下列哪种突变可以引起框移突变()。A缺失B转换C点突变D颠换E插入3个或3的倍数个核苷酸

多选题下列哪些是关于突变的正确说法()。A颠换是点突变的一种形式B插入1个碱基对可引起框移突变C重排属于链内重组D缺失5个碱基对可引起框移突变E转换属于重排的一种形式

单选题mRNA碱基插人或缺失可造成框移突变由于密码的(  )。ABCDE

单选题DI颗粒的基因组有()。A置换突变B缺失突变C移框突变D重组