下列情况可引起框移突变的是DNA链中A. A转换为G B.A的缺失C. U转换为C D.C转换为T

下列情况可引起框移突变的是DNA链中
A. A转换为G B.A的缺失
C. U转换为C D.C转换为T


参考解析

解析:[考点]DNA损伤与修复 [分析]只有DNA上碱基缺失或插人可导致三联体密码阅读方式改变,称为框移突变,由此造成氨基酸排列顺序发生改变,其后果是翻译出的蛋白质可能完全不同。本题应选B。其他三种情况只是DNA链上某个碱基被置换,导致一个三联体密码改变,最终仅 造成一个氨基酸的改变,这称为点突变。

相关考题:

mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的 查看材料

mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变,属于密码的( )。

下列哪种突变可以引起框移突变( )。A、缺失B、转换C、点突变D、颠换E、插入3个或3的倍数个核苷酸

下列情况可引起框移突变的是DNA链中A.A转换为GB.G转换为IC.U转换为CD.C转换为TE.A的缺失

导致框移突变(DNA损伤)的原因是DNA碱基的A.错配B.缺失C.插入D.重排

导致框移突变(DNA损伤)的原因是DNA上碱基的A.错配B.缺失C.插入D.重排

下列情况可引起框移突变的是DNA链中( )A.A转换为GB.A的缺失C.U转换为CD.C转换为T

可导致框移突变的是A.错配 B.缺失 C.插人 D.重排

下列情况可引起框移突变的是DNA链中( )A.A的缺失B.G转换为IC.U转换为CD.C转换为T

下列哪种情况下,DNA双链贮存的遗传信息没有改变?()A、RNA编辑B、转换C、错义突变D、倒位E、移码突变

下列哪一个有关DNA突变修复的叙述是不正确的?()A、DNA修复机制有时也会引起突变;B、在细胞生长的任何时期都可以探测到DNA突变,并加以修复;C、很多DNA修复机制都可以在将受损的DNA切除,再以其完好的互补链为模板将缺少的序列补齐;D、细胞可检测并切除罕见的互变异构体碱基以防止突变的发生。

涉及核苷酸数目变化的DNA损伤形式是()A、DNA(单链)断链B、链间交联C、链内交联D、插入突变E、置换突变

关于突变,错误的说法是()。A、颠换是点突变的一种形式B、插入1个碱基对可引起框移突变C、重排属于链内重组D、缺失5个碱基对可引起框移突变E、转换属于重排的一种形式

下列哪些是关于突变的正确说法()。A、颠换是点突变的一种形式B、插入1个碱基对可引起框移突变C、重排属于链内重组D、缺失5个碱基对可引起框移突变E、转换属于重排的一种形式

能引起框移突变的有()和()突变。

什么是点突变、框移突变,其后果如何?

能引起框移突变的有缺失和()。

填空题能引起框移突变的有()和()突变。

填空题能引起框移突变的有缺失和()。

单选题关于突变,错误的说法是()。A颠换是点突变的一种形式B插入1个碱基对可引起框移突变C重排属于链内重组D缺失5个碱基对可引起框移突变E转换属于重排的一种形式

单选题mRNA碱基缺失或插入可引起框移突变是由于密码的(  )。ABCDE

单选题溴乙啶(EB)可以引起的突变方式是()A转换B颠换C移框D碱基修饰

单选题可引起读码框移的突变是(  )。A颠换B转换C点突变D缺失终止密码子E插入十二个核苷酸

单选题下列哪种突变可以引起框移突变()。A缺失B转换C点突变D颠换E插入3个或3的倍数个核苷酸

多选题下列哪些是关于突变的正确说法()。A颠换是点突变的一种形式B插入1个碱基对可引起框移突变C重排属于链内重组D缺失5个碱基对可引起框移突变E转换属于重排的一种形式

单选题mRNA碱基插人或缺失可造成框移突变由于密码的(  )。ABCDE

单选题mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变,是由于密码的(  )。ABCDE