可引起读码框移位的突变是A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入10个核苷酸
可引起读码框移位的突变是（ ）。A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入l0个核苷酸
可引起读码框架的突变是( )A．转换B．颠换C．点突变D．缺失终止密码子E．插入十二个核苷酸
点突变引起的后果是A．DNA降解B．转录终止C．DNA复制停止D．氨基酸缺失E．氨基酸读码改变
下列情况可引起框移突变的是DNA链中( )A.A转换为GB.A的缺失C.U转换为CD.C转换为T
点突变引起的后果是A. DNA降解B. DNA复制停顿C.氨基酸读码可改变D.转录终止
缺失或插入突变可导致A.氨基酸置换 B.读码框移 C. 二者均有 D. 二者均无
下列染色体改变属于染色体畸变的是（ ）。A.无着丝点环B.错配C.移位D.读码框丢失E.碱基缺失
A.读码框移B.氨基酸置换C.二者均有D.二者均无缺失或插入突变可导致( )。
关于突变，错误的说法是（）。A、颠换是点突变的一种形式B、插入1个碱基对可引起框移突变C、重排属于链内重组D、缺失5个碱基对可引起框移突变E、转换属于重排的一种形式
下列哪些是关于突变的正确说法（）。A、颠换是点突变的一种形式B、插入1个碱基对可引起框移突变C、重排属于链内重组D、缺失5个碱基对可引起框移突变E、转换属于重排的一种形式
点突变引起的后果是（）A、DNA复制停顿B、转录终止C、氨基酸读码可改变D、氨基酸缺失
可引起读码框移位的突变是（）。A、转换B、颠换C、点突变D、缺失终止密码子E、插入10个核苷酸
名词解释题开放读码框(open reading frame)
单选题点突变引起的后果是（）ADNA复制停顿B转录终止C氨基酸读码可改变D氨基酸缺失
单选题关于突变，错误的说法是（）。A颠换是点突变的一种形式B插入1个碱基对可引起框移突变C重排属于链内重组D缺失5个碱基对可引起框移突变E转换属于重排的一种形式
单选题mRNA碱基缺失或插入可引起框移突变是由于密码的（ ）。ABCDE
单选题可引起读码框移的突变是（ ）。A颠换B转换C点突变D缺失终止密码子E插入十二个核苷酸
多选题下列哪些是关于突变的正确说法（）。A颠换是点突变的一种形式B插入1个碱基对可引起框移突变C重排属于链内重组D缺失5个碱基对可引起框移突变E转换属于重排的一种形式
单选题可引起读码框移位的突变是（）。A转换B颠换C点突变D缺失终止密码子E插入10个核苷酸