一定能引起框移突变的是()。 A、嘌呤取代嘧啶B、错配C、插入3个核苷酸D、点突变E、缺失5个核苷酸
mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的 查看材料
mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，属于密码的（ ）。
下列哪种突变可以引起框移突变( )。A、缺失B、转换C、点突变D、颠换E、插入3个或3的倍数个核苷酸
可导致框移突变的是A.错配 B.缺失 C.插人 D.重排
点突变(碱基错配)可导致A.氨基酸置换 B.读码框移 C. 二者均有 D. 二者均无
框移突变（frame-shift mutation）可能是基因编码顺序（）。A、缺失一个碱基的突变B、连续缺失三个碱基的突变C、点突变D、连续插入三个碱基的突变
DI颗粒的基因组有（）。A、置换突变B、缺失突变C、移框突变D、重组
关于突变，错误的说法是（）。A、颠换是点突变的一种形式B、插入1个碱基对可引起框移突变C、重排属于链内重组D、缺失5个碱基对可引起框移突变E、转换属于重排的一种形式
可引起读码框移位的突变是（）。A、转换B、颠换C、点突变D、缺失终止密码子E、插入10个核苷酸
单选题框移突变（frame-shift mutation）可能是基因编码顺序（）。A缺失一个碱基的突变B连续缺失三个碱基的突变C点突变D连续插入三个碱基的突变
单选题关于突变，错误的说法是（）。A颠换是点突变的一种形式B插入1个碱基对可引起框移突变C重排属于链内重组D缺失5个碱基对可引起框移突变E转换属于重排的一种形式
单选题溴乙啶（EB）可以引起的突变方式是（）A转换B颠换C移框D碱基修饰
单选题可引起读码框移的突变是（ ）。A颠换B转换C点突变D缺失终止密码子E插入十二个核苷酸
单选题下列哪种突变可以引起框移突变（）。A缺失B转换C点突变D颠换E插入3个或3的倍数个核苷酸
多选题下列哪些是关于突变的正确说法（）。A颠换是点突变的一种形式B插入1个碱基对可引起框移突变C重排属于链内重组D缺失5个碱基对可引起框移突变E转换属于重排的一种形式
单选题mRNA碱基插人或缺失可造成框移突变由于密码的（ ）。ABCDE
单选题mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，是由于密码的（ ）。ABCDE
单选题DI颗粒的基因组有（）。A置换突变B缺失突变C移框突变D重组
问答题什么是极性突变？为什么说极性突变不是缺失突变、点突变和不是碱基对替换所致？