下列情况可引起框移突变的是DNA链中( )A.A转换为GB.A的缺失C.U转换为CD.C转换为T

下列情况可引起框移突变的是DNA链中( )

A.A转换为G
B.A的缺失
C.U转换为C
D.C转换为T

参考解析

解析：只有DNA上碱基缺失或插入可导致三联体密码阅读方式改变，称为框移突变，由此造成氨基酸排列顺序发生改变，其后果是翻译出的蛋白质可能完全不同。本题应选B。其他三种情况只是DNA链上某个碱基被置换，导致一个三联体密码改变，最终仅造成一个氨基酸的改变，这称为点突变。

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mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的 查看材料
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mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，属于密码的（ ）。
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下列哪种突变可以引起框移突变( )。A、缺失B、转换C、点突变D、颠换E、插入3个或3的倍数个核苷酸
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下列情况可引起框移突变的是DNA链中A.A转换为GB.G转换为IC.U转换为CD.C转换为TE.A的缺失
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导致框移突变(DNA损伤)的原因是DNA碱基的A．错配B．缺失C．插入D．重排
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导致框移突变(DNA损伤)的原因是DNA上碱基的A．错配B．缺失C．插入D．重排
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可导致框移突变的是A.错配 B.缺失 C.插人 D.重排
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下列情况可引起框移突变的是DNA链中A. A转换为G B.A的缺失C. U转换为C D.C转换为T
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下列情况可引起框移突变的是DNA链中( )A.A的缺失B.G转换为IC.U转换为CD.C转换为T
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下列哪种情况下，DNA双链贮存的遗传信息没有改变？（）A、RNA编辑B、转换C、错义突变D、倒位E、移码突变
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下列哪一个有关DNA突变修复的叙述是不正确的？（）A、DNA修复机制有时也会引起突变；B、在细胞生长的任何时期都可以探测到DNA突变，并加以修复；C、很多DNA修复机制都可以在将受损的DNA切除，再以其完好的互补链为模板将缺少的序列补齐；D、细胞可检测并切除罕见的互变异构体碱基以防止突变的发生。
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涉及核苷酸数目变化的DNA损伤形式是（）A、DNA（单链）断链B、链间交联C、链内交联D、插入突变E、置换突变
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关于突变，错误的说法是（）。A、颠换是点突变的一种形式B、插入1个碱基对可引起框移突变C、重排属于链内重组D、缺失5个碱基对可引起框移突变E、转换属于重排的一种形式
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下列哪些是关于突变的正确说法（）。A、颠换是点突变的一种形式B、插入1个碱基对可引起框移突变C、重排属于链内重组D、缺失5个碱基对可引起框移突变E、转换属于重排的一种形式
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能引起框移突变的有（）和（）突变。
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什么是点突变、框移突变，其后果如何？
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能引起框移突变的有缺失和（）。
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填空题能引起框移突变的有（）和（）突变。
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填空题能引起框移突变的有缺失和（）。
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单选题关于突变，错误的说法是（）。A颠换是点突变的一种形式B插入1个碱基对可引起框移突变C重排属于链内重组D缺失5个碱基对可引起框移突变E转换属于重排的一种形式
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单选题mRNA碱基缺失或插入可引起框移突变是由于密码的（　　）。ABCDE
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单选题溴乙啶（EB）可以引起的突变方式是（）A转换B颠换C移框D碱基修饰
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单选题可引起读码框移的突变是（　　）。A颠换B转换C点突变D缺失终止密码子E插入十二个核苷酸
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单选题下列哪种突变可以引起框移突变（）。A缺失B转换C点突变D颠换E插入3个或3的倍数个核苷酸
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多选题下列哪些是关于突变的正确说法（）。A颠换是点突变的一种形式B插入1个碱基对可引起框移突变C重排属于链内重组D缺失5个碱基对可引起框移突变E转换属于重排的一种形式
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单选题mRNA碱基插人或缺失可造成框移突变由于密码的（　　）。ABCDE
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单选题mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，是由于密码的（　　）。ABCDE
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