申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按A、新药申请B、补充申请C、仿制药申请D、再注册申请
申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按 查看材料A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请
申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按查看材料
按《药品注册管理办法(试行)》，药品注册的申请包括( )。A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．医院制剂
根据我国《药品管理法》及实施条例，应按照新药申请程序申报的是A、未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册B、已有国家标准的生物制品的注册C、已上市药品改变给药途径的注册D、生产国家药品监督管理部门已批准上市药品的申请
申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请根据《药品注册管理办法》
[82～84]A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请根据《药品注册管理办法》82．申请注册已有国家标准的抗生素，其申请程序按
申请注册已有国家标准的中成药，其申请程序按A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请
110～112 共用以下备选答案。A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请根据《药品注册管理办法》第 110 题 申请注册已有国家标准的抗生素，其申请程序按
按《药品注册管理办法》，药品注册的申请包括( )A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．医院制剂
《药品注册管理办法》规定 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.已有国家标准药品的申请E.药品生产申请
按《药品注册管理办法(试引)》，新药申请包括A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充审请E．医院制剂
《药品注册管理办法》规定，应按照仿制药申请程序申报的是A.已批准上市的已有国家标准的生物制品的注册B.已批准上市的已有国家标准的天然药物的注册C.已上市药品改变剂型的注册D.已上市药品改变给药途径的注册E.已上市药品增加新适应症的注册
申请注册已有国家标准的生物制品．其申请程序按A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请
《药品注册管理办法》规定境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是A．新药申请 B．进口药品申请C．补充申请 D．已有国家标准药品的申请E．药品生产申请
A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.已有国家标准药品的申请《药品注册管理办法》规定未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是
根据《药品注册管理办法》，申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请
应按照新药申请程序申报的是A.未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册B.已有国家标准的生物制品的注册C.已上市药品改变给药途径的注册D.境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
申请注册已有国家标准的生物制品，其申 请程序按 A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请
A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按
A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.已有国家标准药品的申请《药品注册管理办法》规定境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是
申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、再注册申请
应按照新药申请程序申报的是（）A、未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册B、已有国家标准的生物制品的注册C、已上市药品改变剂型的注册D、已上市药品改变生产工艺的注册
应按照新药申请程序申报的是（）A、未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册B、已有国家标准的生物制品的注册C、已上市药品改变给药途径的注册D、已上市药品增加新适应症的药品的注册
申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请
单选题申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按（）A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请
单选题申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按（）A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请E再注册申请