申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按A、新药申请B、补充申请C、仿制药申请D、再注册申请
已上市药品改变剂型，其申请程序按A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请
申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按 查看材料A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请
申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按查看材料
按《药品注册管理办法(试行)》，药品注册的申请包括( )。A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．医院制剂
药品注册申请包括了（ ）A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．进口药品补充申请E．新药申请、已有国家标准药品的申请、进口药品申请和进口药品补充申请
申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请根据《药品注册管理办法》
[82～84]A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请根据《药品注册管理办法》82．申请注册已有国家标准的抗生素，其申请程序按
申请注册已有国家标准的中成药，其申请程序按A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请
药品注册申请包括了A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．进口药品补充申请E．新药申请、已有国家标准药品的申请和进口药品申请及其补充申请
110～112 共用以下备选答案。A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请根据《药品注册管理办法》第 110 题 申请注册已有国家标准的抗生素，其申请程序按
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请
境外生产的药品在中国上市销售的注册中请为A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．仿制药品申请
新药技术转让应当提A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．仿制药品申请
按《药品注册管理办法》，药品注册的申请包括( )A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．医院制剂
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．仿制药品申请
境外生产的药品在中国上市销售的注册申请A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．仿制药品申请
未曾在中国境内上市销售药品的注册中请为A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．仿制药品申请
生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请，叫做A.再注册申请B.新药生产申请C.新药申请D.仿制药申请E.进口药品申请
根据《药品注册管理办法》，申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请
药品注册申请包括A.新药申请B.已有国家标准的药品申请C.进口药品申请D.补充申请
A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按
申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、再注册申请
申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请
单选题申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按（）A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请
单选题申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按（）A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请E再注册申请
单选题根据《药品注册管理办法》，申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按（ ）A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请