药品注册申请包括()。A、新药申请B、已有国家标准的药品申请C、进口药品申请D、补充申请E、检验申请
药品注册申请不包括A、新药申请B、已有国家标准的药品申请C、进口药品申请D、补充申请E、检验申请
按《药品注册管理办法(试行)》，药品注册的申请包括( )。A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．医院制剂
药品注册申请的种类包括( )。A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．中药申请
药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或者内容的注册申请( )。A．药品注册申请B．已有国家标准的药品申请C．新药申请D．进口药品申请E．补充申请
药品注册申请包括了（ ）A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．进口药品补充申请E．新药申请、已有国家标准药品的申请、进口药品申请和进口药品补充申请
申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请根据《药品注册管理办法》
[82～84]A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请根据《药品注册管理办法》82．申请注册已有国家标准的抗生素，其申请程序按
药品注册申请包括了A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．进口药品补充申请E．新药申请、已有国家标准药品的申请和进口药品申请及其补充申请
药品注册申请包括A．新药申请B．进口药品申请C．补充申请D．有国家标准药品的申请E．仿制药品申请
未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请( )。A．药品注册申请B．已有国家标准的药品申请C．新药申请D．进口药品申请E．补充申请
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请( )。A．药品注册申请B．已有国家标准的药品申请C．新药申请D．进口药品申请E．补充申请
新药技术转让应当提A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．仿制药品申请
按《药品注册管理办法》，药品注册的申请包括( )A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．医院制剂
《药品注册管理办法》规定 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.已有国家标准药品的申请E.药品生产申请
药品注册申请不包括A.新药申请B.已有国家标准的药品申请C.进口药品申请D.补充申请E.检验申请
《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
药品注册申请不包括A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请及其补充申请D.医疗机构制剂申请J.=LEFT(J176,2)
《药品注册管理办法》规定境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是A．新药申请 B．进口药品申请C．补充申请 D．已有国家标准药品的申请E．药品生产申请
A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.已有国家标准药品的申请《药品注册管理办法》规定未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是
A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充申请境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是
根据《药品注册管理办法》，申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请
A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充申请新药技术转让属于
药品注册申请包括A.新药申请B.已有国家标准的药品申请C.进口药品申请D.补充申请
A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充申请未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是
A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.已有国家标准药品的申请《药品注册管理办法》规定境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是
药品注册申请不包括：（）A、改变商品名的申请B、新药申请C、已有国家标准药品的申请D、进口药品申请