对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请根据《药品注册管理办法》
未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请根据《药品注册管理办法》
根据《药品注册管理办法》，对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请
根据《药品注册管理办法》A.补充申请B.新药申请C.进口药品申请D.再注册申请E.仿制药申请对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请
《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请
《药品注册管理办法》规定A.药品再注册申请B.仿制药申请C.新药申请D.补充申请E.进口药品申请新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请
根据《药品注册管理办法》A.再注册申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请E.新药申请对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
《药品注册管理办法》规定A.药品再注册申请B.仿制药申请C.新药申请D.补充申请E.进口药品申请进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请