按《药品注册管理办法(试行)》，药品注册的申请包括( )。A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．医院制剂

按《药品注册管理办法(试行)》，药品注册的申请包括( )。

A．新药申请

B．已有国家标准药品的申请

C．进口药品申请

D．补充申请

E．医院制剂

相关考题：

药品注册申请包括了（ ）A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．进口药品补充申请E．新药申请、已有国家标准药品的申请、进口药品申请和进口药品补充申请
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申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请根据《药品注册管理办法》
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药品注册申请包括了A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．进口药品补充申请E．新药申请、已有国家标准药品的申请和进口药品申请及其补充申请
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按《药品注册管理办法》，药品注册的申请包括( )A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．医院制剂
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按《药品注册管理办法(试引)》，新药申请包括A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充审请E．医院制剂
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根据《药品注册管理办法》，申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请
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根据《药品注册管理办法》A.补充申请B.新药申请C.进口药品申请D.再注册申请E.仿制药申请申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按
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根据《药品注册管理办法》A.再注册申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请E.新药申请申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按
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根据《药品注册管理办法》，申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请
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