中国药典规定的片剂检查项目不包括()A、水分B、崩解度C、片重差异D、溶出度E、含量均匀度

中国药典规定的片剂检查项目不包括()

  • A、水分
  • B、崩解度
  • C、片重差异
  • D、溶出度
  • E、含量均匀度

相关考题:

《中国药典》制剂通则的片剂项下规定:除另有规定外,片剂应进行的检查项目有( )。A.重量差异B.溶出度C.澄明度D.崩解时限E.含量均匀度

《中国药典》规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查

布洛芬片剂的检查项目有A.氯化物B.释放度C.溶出度D.直接滴定法E.非水溶液滴定法《中国药典》(2010年版)规定:

《中国药典》规定:凡检查溶出度的片剂可不再检查( )。A 硬度B 溶化性C 重量差异D 含量均匀度E 崩解时限

下列各项,不属药典规定片剂质量检查项目的是A、外观B、硬度C、溶化性D、崩解时限E、重量差异

按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查

中国药典规定的片剂检查项目不包括A.水分B.崩解度C.片重差异D.溶出度E.含量均匀度

按中国药典规定需要进行粒度检查的制剂是A、片剂B、酊剂C、栓剂D、溶液剂E、颗粒剂

《中国药典》2010年版二部片剂的常规检查项目有()、()、()、()。

《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,细菌总数不得超过1000个/g。

《中国药典》对片剂的外观性状、片重差异、硬度、脆碎度、崩解时限等检测项目均有详细的规定。

《中国药典》对片剂的硬度检测作出了详细的规定。

《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。

《中国药典》规定酒剂供试液中含甲醇量不得超过()。片剂中检查含量均匀度的不再检查()。

中国药典规定的一般杂质检查中不包括项目是()。A、砷盐检查B、氯化物检查C、溶出度检查D、重金属检查

中国药典规定,除另有规定外,检查片剂溶出度应取供试品为10片。

中国药典规定,除另有规定外,检查片剂含量均匀度(初试)应取供试品6片。

中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目是()A、硫酸盐检查B、氯化物检查C、溶出度检查D、重金属检查

药典规定片剂的一般检查项目有()A、重量差异试验B、崩解时限试验C、热原试验D、硬度试验E、片剂的厚度与直径均匀度试验

判断题《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,细菌总数不得超过1000个/g。A对B错

单选题按中国药典规定需要进行粒度检查的制剂是()。A酊剂B栓剂C溶液剂D颗粒剂E片剂

判断题《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。A对B错

判断题《中国药典》对片剂的外观性状、片重差异、硬度、脆碎度、崩解时限等检测项目均有详细的规定。A对B错

单选题中国药典规定的片剂检查项目不包括()A水分B崩解度C片重差异D溶出度E含量均匀度

填空题《中国药典》规定酒剂供试液中含甲醇量不得超过()。片剂中检查含量均匀度的不再检查()。

单选题《中国药典》制剂通则的片剂项下规定:除另有规定外,片剂应进行的检查项目不包括()A重量差异B脆碎度C澄明度D崩解时限E含量均匀度

多选题药典规定片剂的一般检查项目有()A重量差异试验B崩解时限试验C热原试验D硬度试验E片剂的厚度与直径均匀度试验