《中国药典》2010年版二部片剂的常规检查项目有()、()、()、()。

《中国药典》2010年版二部片剂的常规检查项目有()、()、()、()。


相关考题:

根据下面资料,回答题:2012年4月,某药厂生产一批注射用青霉素钠,要进行出厂检验。如果该药品为国内医院临床用药,应执行的标准是 查看材料A.《中国药典》2005年版一部B.《中国药典》2005年版二部C.《中国药典》2010年版一部D.《中国药典》20L0年版二部E.《中国药典》2010年版三部

2010年版中国药典规定,平均片重小于0.3§的片剂,片重差异限度为±7.5%此题为判断题(对,错)。

《中国药典》2010年版二部的变化是A、新增品种36种B、新增品种330个C、二部收载药品2271个D、二部收载药品2971个E、调整2005年版收载化学药29个

布洛芬片剂的检查项目有A.氯化物B.释放度C.溶出度D.直接滴定法E.非水溶液滴定法《中国药典》(2010年版)规定:

奥沙西泮A.其水解产物可以发生重氮化—偶合反应B.可直接与亚硝酸钠和酸性Β-萘酚作用C.《中国药典》(2010年版)中对其注射液采用HPLC法测定含量和检查分解产物D.《中国药典》(2010年版)中对其注射液采用提取后非水碱量法测定含量E.《中国药典》(2010年版)采用非水滴定法测定其原料和片剂的含量

《中国药典》2010年版二部片剂项下,要做微生物限度检查。( )A. 口腔贴片B. 阴道片C. 阴道泡腾片D. 外用可溶片E. 分散片

《中国药典》(2010版)第二部规定,片剂的平均片重在0.30 g以下时,片剂差异限度为A.±5.0%B.±6.0%C.±7.0%D.±7.5%E.±11.5%

《中国药典》2005年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是( )。

《中国药典))2010年版共有A.一部B.二部C.三部D.四部E.五部

根据下列选项回答 120~123 题。A.《中国药典》(1995年版)二部B.《中国药典》(2005年版)二部C.《中国药典》(1990年版)D.《中国药典》(1985年版)E.《中国药典》(1977年版)二部第 120 题 首次收载了毛细管电泳法、热分析法( )。

按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查

《中国药典》(2010年版)共有A:一部B:二部C:三部D:四部E:五部

2012年4月,某药厂生产一批注射用青霉素钠,要进行出厂检验。 如果该药品为国内医院临床用药,应执行的标准是A.《中国药典》2005年版一部B.《中国药典》2005年版二部C.《中国药典》2010年版一部D.《中国药典》20L0年版二部E.《中国药典》2010年版三部

《中国药典》2010年版一部附录中规定注射剂有关物质检查包括哪些项目?

《中国药典》2010年版二部片剂项下,()要做微生物限度检查。A、口腔贴片B、阴道片C、阴道泡腾片D、外用可溶片E、分散片

中国药典2010年版二部崩解时限检查法中规定,普通片应在()内全部崩解,薄膜衣片应在()内全部崩解,糖衣片应在()内全部崩解。

含片照《中国药典》2010年版二部崩解时限检查法(附录ⅩA)检查,除另有规定外,()分钟内应全部崩解。A、10B、15C、30D、60

《中国药典》2010年版于()起正式执行。本版药典分三部,一部收载();();()和()。二部收载()、()、()、()以及()等,三部收载()等。

简述《中国药典》2010年版二部中,费休氏法测定水分的原理?

2010年版《中国药典》中散剂的主要质量检查项目有()A、外观均匀度B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、装量差异

2010年版中国药典规定,平均片重小于0.3g的片剂,片重差异限度为±7.5%。()

可见异物检查《中国药典》2010年版采用()和()两种检查方法。

《中国药典》(2000年版二部)对注射液中不溶性微粒检查有什么规定?

首次将生物制品单独列为一部的是()A、《中国药典》1990年版B、《中国药典》1995年版C、《中国药典》2000年版D、《中国药典》2005年版E、《中国药典》2010年版

单选题首次将生物制品单独列为一部的是()A《中国药典》1990年版B《中国药典》1995年版C《中国药典》2000年版D《中国药典》2005年版E《中国药典》2010年版

问答题简述《中国药典》2010年版二部中,费休氏法测定水分的原理?

问答题《中国药典》(2000年版二部)对注射液中不溶性微粒检查有什么规定?