含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为A.0.3B.0.95～1.05C.1.5D.6E.10
《中国药典》制剂通则的片剂项下规定：除另有规定外，片剂应进行的检查项目有（ ）。A．重量差异B．溶出度C．澄明度D．崩解时限E．含量均匀度
溶出度检查时，除另有规定外，一般应取供试品的片数为A．3B．4C．5D．6E．12
《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查A．重量差异和溶出度B．重量差异和崩解时限C．含量均匀度和崩解时限D．含量均匀度和溶出度E．溶出度和崩解时限
片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品A.5片B.6片C.10片D.15片E.20片
崩解时限检查法进行检查时，除另有规定外，要求取供试品的数量为 （ ）
片剂重量差异检查，除另有规定外，应取供试品 （ ）A.5片B.6片C.10片D.15片E.20片
片剂含量均匀度检查,除另有规定外,应取供试品 ( ) A.5片B.6片C.10片 片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品 （ ）A.5片B.6片C.10片D.15片E.20片
胶囊剂装量差异检查,除另有规定外,应取供试品 ( ) A.5粒B.6粒C.10粒 胶囊剂装量差异检查，除另有规定外，应取供试品 （ ）A.5粒B.6粒C.10粒D.15粒E.20粒
片剂重量差异检查，除另有规定外，应取供试品A:5片B:6片C:10片D:15片E:20片
胶囊剂装量差异检查，除另有规定外，应取供试品A:5粒B:6粒C:10粒D:15粒E:20粒
片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品A:5片B:6片C:10片D:15片E:20片
含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（）。A3B6C10D12
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片。
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品多少片。（）A、6片B、12片C、20片D、30片
《中国药典》规定，片剂的片重差异检测时，需要取供试品10片；崩解时限检测时，需要取供试品6片。
中国药典含量均匀度的检查，除另有规定外，取供试品（）片（个）依法检查A、6B、7C、8D、9E、10
含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（）。A、3B、6C、10D、12
《中国药典》规定酒剂供试液中含甲醇量不得超过（）。片剂中检查含量均匀度的不再检查（）。
供试品需按干燥品计算含量时，除另有规定外，应取未干燥品进行实验。
中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片。
中国药典规定，除另有规定外，含量均匀度检查（初试）应取片剂供试品多少片。（）A、6片B、10片C、20片D、30片
片剂含量均匀度检查，初试应取的片数为（）。A、1B、1.5C、5D、6E、10
除另有规定外，供试品制备成供试液后，应在均匀状态取样。
单选题中国药典含量均匀度的检查，除另有规定外，取供试品（）片（个）依法检查A6B7C8D9E10
单选题含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（ ）。ABCDE
填空题《中国药典》规定酒剂供试液中含甲醇量不得超过（）。片剂中检查含量均匀度的不再检查（）。