《中国药典》规定检测农药残留的方法为（ ）查看材料
2010年版中国药典规定，平均片重小于0.3§的片剂，片重差异限度为±7.5%此题为判断题(对，错)。
药典规定，凡检查( )的片剂，不再进行崩解时限的检查。A.含量均匀度B.溶出度C.片重差异D.硬度
《中国药典》规定：凡检查溶出度的片剂可不再检查( )。A 硬度B 溶化性C 重量差异D 含量均匀度E 崩解时限
下列各项，不属药典规定片剂质量检查项目的是A、外观B、硬度C、溶化性D、崩解时限E、重量差异
下列各项，不属药典规定片剂质量检查项目的是A.重量差异B.溶化性C.外观D.崩解时限E.硬度
《中国药典》是药品规格标准的法典。片剂的基本要求在药典中哪部分收载A.凡例B.检测方法C.指导原则D.通用方法E.制剂通则
中国药典规定的普通片剂崩解时限是A.10minB.15minC.20minD.30min
2005年版中国药典规定，平均片重小于0.3g的片剂，片重差异限度为±7.5%
《中国药典》规定，普通片剂的崩解时限为（）分钟A、15B、20C、25D、30
《中国药典》对片剂微生物限度检查规定，细菌总数不得超过1000个/g。
《中国药典》规定，片剂的片重差异检测时，需要取供试品10片；崩解时限检测时，需要取供试品6片。
《中国药典》对片剂的外观性状、片重差异、硬度、脆碎度、崩解时限等检测项目均有详细的规定。
《中国药典》对片剂微生物限度检查规定，霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。
药典规定，凡检查（）的片剂，不再进行片重差异的检查。 A、硬度B、崩解时限C、含量均匀度D、溶出度
中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片。
中国药典规定，除另有规定外，检查片剂含量均匀度（初试）应取供试品6片。
药典规定片剂的一般检查项目有（）A、重量差异试验B、崩解时限试验C、热原试验D、硬度试验E、片剂的厚度与直径均匀度试验
判断题《中国药典》对片剂微生物限度检查规定，细菌总数不得超过1000个/g。A对B错
判断题《中国药典》规定，片剂的片重差异检测时，需要取供试品10片；崩解时限检测时，需要取供试品6片。A对B错
单选题药典规定，凡检查（）的片剂，不再进行崩解时限的检查。A含量均匀度B溶出度C片重差异D硬度
判断题2010年版中国药典规定，平均片重小于0.3g的片剂，片重差异限度为±7.5%。（）A对B错
单选题下列选项中，对《中国药典》的凡例叙述不正确的是（ ）。A是解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则B其中的有关规定不具有法定的约束力C是药典的重要组成部分D对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定E进行药品质量检定须遵守的准则
判断题《中国药典》对片剂微生物限度检查规定，霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。A对B错
判断题《中国药典》对片剂的外观性状、片重差异、硬度、脆碎度、崩解时限等检测项目均有详细的规定。A对B错
判断题《中国药典》对片剂的硬度检测作出了详细的规定。A对B错
多选题药典规定片剂的一般检查项目有（）A重量差异试验B崩解时限试验C热原试验D硬度试验E片剂的厚度与直径均匀度试验