填空题《中国药典》规定酒剂供试液中含甲醇量不得超过()。片剂中检查含量均匀度的不再检查()。

填空题
《中国药典》规定酒剂供试液中含甲醇量不得超过()。片剂中检查含量均匀度的不再检查()。

参考解析

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相关考题:

《中国药典》2005年版甲醇量检查法中,除另有规定外,每1L供试液含甲醇量不得超过()。 A、0.1gB、0.2gC、0.3gD、0.4g

药典规定,凡检查( )的片剂,不再进行崩解时限的检查。A.含量均匀度B.溶出度C.片重差异D.硬度

《中国药典》规定:凡检查溶出度的片剂可不再检查( )。A 硬度B 溶化性C 重量差异D 含量均匀度E 崩解时限

《中国药典》规定:凡检查溶出的片剂可不再检查( ) A.澄清度B.崩解时限C.溶解度D.含量均匀度E.溶化性

《中国药典》(2015年版)规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行 A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查

按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A. 含量测定B. 崩解时限检查C. 含量均匀度检查D. 融散时限检查E. 片重差异检查

按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查

《中国药典》规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.一般杂质检查D.崩解时限检查E.特殊杂质检查

关于重(装)量差异叙述错误的是A、用于片剂、胶囊剂等制剂检查B、凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查C、属于制剂通则检查项目D、是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目E、系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度

按现行版《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融变时限检查E.片重差异检查

《中国药典》规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行A:重量差异检查B:含量均匀度检查C:一般杂质检查D:崩解时限检查E:特殊杂质检查

《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A:崩解时限检查B:粒度检查C:分散均匀性检查D:晶型检查E:含量均匀度检查

按现行版《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行()A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查

《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异检查。

《中国药典》规定酒剂和酊剂中每1升供试液含甲醇量不得超过()。

片剂中检查含量均匀度的不再检查()。

药典规定,凡检查()的片剂,不再进行片重差异的检查。 A、硬度B、崩解时限C、含量均匀度D、溶出度

《中国药典》规定酒剂供试液中含甲醇量不得超过()。片剂中检查含量均匀度的不再检查()。

中国药典规定,除另有规定外,含量均匀度检查(初试)应取片剂供试品多少片。()A、6片B、10片C、20片D、30片

中国药典规定,除另有规定外,检查片剂含量均匀度(初试)应取供试品6片。

在片剂的质量评价中,规定片剂每片标示量小于()者,应检查含量均匀度。

填空题在片剂的质量评价中,规定片剂每片标示量小于()者,应检查含量均匀度。

单选题关于重(装)量差异叙述错误的是()A用于片剂、胶囊剂等制剂检查B属于制剂通则检查项目C凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查D是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目E系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度

单选题药典规定,凡检查()的片剂,不再进行崩解时限的检查。A含量均匀度B溶出度C片重差异D硬度

单选题按现行版《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行()A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查

填空题在片剂的质量评价中,对规定检查含量均匀度的片剂,可不进行()的检查。

填空题片剂中检查含量均匀度的不再检查()。