按《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行 查看材料A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.溶散时限检查E.片重差异检查
药典规定，凡检查( )的片剂，不再进行崩解时限的检查。A.含量均匀度B.溶出度C.片重差异D.硬度
《中国药典》规定：凡检查溶出度的片剂可不再检查( )。A 硬度B 溶化性C 重量差异D 含量均匀度E 崩解时限
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。 A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重量差异检查
关于片剂的质量检查,叙述错误的是() A、糖衣片应在包衣后检查其重量差异B、药典未对片剂的硬度检查做统一规定C、凡检查含量均匀度的片剂，不再进行重量差异限检查D、凡检查溶出度的片剂，不再进行崩解时限检查E、一般压制片应在15min内全部崩解
《中国药典》(2015年版)规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行 A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查
按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A. 含量测定B. 崩解时限检查C. 含量均匀度检查D. 融散时限检查E. 片重差异检查
按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查
《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.一般杂质检查D.崩解时限检查E.特殊杂质检查
凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行哪项检查A.崩解时限B.重量差异C.溶出度D.均匀度E.活螨
按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融变时限检查E.片重差异检查
《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查B:杂质检查C:晶型检查D:含量均匀度检查E:粒度检查
《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行A:重量差异检查B:含量均匀度检查C:一般杂质检查D:崩解时限检查E:特殊杂质检查
《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.杂质检查B.崩解时限检查C.粒度检查D.晶型检查E.含量均匀度检查
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查B:无菌检查C:重（装）量差异检查D:纯度检查E:溶出度检查
按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查
片剂的常规检查一般包括（）。A、重量差异检查B、崩解时限检查C、溶出度检查D、杂质检查E、含量均匀度测定
凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行哪项检查（）。A、崩解时限B、重量差异C、溶出度D、均匀度E、活螨
药典规定，凡检查（）的片剂，不再进行片重差异的检查。 A、硬度B、崩解时限C、含量均匀度D、溶出度
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查
凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，一般不再进行的检查是（）。A、装量差异检查B、崩解时限检查C、特殊杂质检查D、杂质检查E、含量测定
单选题凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行哪项检查（）A崩解时限B重量差异C溶出度D均匀度E活螨
单选题凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，一般不再进行的检查是（）。A装量差异检查B崩解时限检查C特殊杂质检查D杂质检查E含量测定
单选题药典规定，凡检查（）的片剂，不再进行崩解时限的检查。A含量均匀度B溶出度C片重差异D硬度
单选题按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查
多选题片剂的常规检查一般包括（）。A重量差异检查B崩解时限检查C溶出度检查D杂质检查E含量均匀度测定
单选题《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（ ）。A崩解时限检查B杂质检查C晶型检查D含量均匀度检查E粒度检查
单选题《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（ ）。A重量差异检查B含量均匀度检查C崩解时限检查D微生物限度检查E无菌检查