与磺酰脲类竞争与血浆蛋白结合，使游离型增加的药物是（）A、氯霉素B、双香豆素C、氯塞嗪D、磺胺嘧啶E、利福平
与磺酰脲类竞争与血浆蛋白结合，使游离型增加的药物是（）
- A、氯霉素
- B、双香豆素
- C、氯塞嗪
- D、磺胺嘧啶
- E、利福平
相关考题：
使用磺酰脲类药物应注意()。A.合用保泰松等药时应调整用药量B.水杨酸钠、吲哚美辛、双香豆素等均能与血浆蛋白结合，同时合用磺酰脲类可使后者在血浆内游离型药物浓度升高，引起低血糖反应C.合用糖皮质激素时，本类药物降糖作用增强D.老年患者、肝肾功能不良者可发生低血糖反应E.老年糖尿病人不宜使用氯磺丙脲
药物与血浆蛋白结合为A、多以共价键形式可逆结合B、是无限的，增加剂量游离型和结合型按比例增加C、是有限的，饱和后游离型会迅速上升D、两种药物与血浆结合不产生竞争现象E、不影响药物的转运和排泄
糖尿病患者同时口服磺酰脲类降糖药与华法林后产生低血糖的原因是A、华法林是肝药酶抑制剂B、华法林竞争肾脏排泄受体C、华法林竞争血浆蛋白结合位点D、华法林增加磺酰脲类药物的吸收E、华法林也有降糖作用，作用相加
丙硫氧嘧啶与磺酰脲类药物的相互作用主要表现在( )A.丙硫氧嘧啶降低磺酰脲类药物的疗效B.丙硫氧嘧啶增加磺酰脲类药物的疗效C.磺酰脲类药物增加丙硫氧嘧啶的疗效D.磺酰脲类药物降低丙硫氧嘧啶的疗效E.丙硫氧嘧啶与磺酰脲类药物无明显的药物相互作用
磺胺类、保泰松和双香豆素与磺酰脲类可产生相互作用，因为上述三类药物A．减少磺酰脲类在肾脏的排泄B．与磺酰脲类在肝内经同一酶代谢C．可减少胰岛素的分泌D．有较高的血浆蛋白结合力E．可降低胰岛素和受体结合
关于药物与血浆蛋白结合的叙述，下列哪项是正确的A.蛋白结合率是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率B.是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加C.不影响吸收，也不影响排泄D.两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象E.结合不受疾病等因素影响
关于药物和血浆蛋白结合错误的是（）A、使游离型药物转运到作用部位产生药理效应B、结合型药物是药物的储备形式C、血浆蛋白结合率低，药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性
阿司匹林与甲磺丁脲合用易引起低血糖反应是由于（）。A、加快胃粘膜血流，促进甲磺丁脲吸收B、竞争血浆蛋白结合部位，提高甲磺丁脲的游离型浓度C、抑制肝药酶，减慢甲磺丁脲代谢D、酸化尿液增加甲磺丁脲在肾小管重吸收
药物与血浆蛋白结合（）A、多以共价键形式结合但是可逆的B、是无限的，增加剂量游离型和结合型按比例增加C、是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速上升D、两种药物与血浆结合不产生竞争现象E、不影响药物的转运和排泄
关于磺酰脲类药物相互作用的叙述正确是（）A、水杨酸类、磺胺类与磺酰脲类合用可引起严重低血糖B、香豆素类与磺酰脲类合用可引起严重低血糖C、乙醇、氟康唑等与磺酰脲类合用可引起严重低血糖D、强效及中效利尿剂可降低磺酰脲类药效E、磺酰脲类与其他药物相互作用主要源于对吸收的影响
关于药物与血浆蛋白结合的叙述，下列哪项是正确的（）A、蛋白结合率是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率B、是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加C、不影响吸收，也不影响排泄D、两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象E、结合不受疾病等因素影响
多选题磺酰脲类用药注意点包括（）A合用保泰松等药时应调整用药量B水杨酸钠、吲哚美辛、双香豆素等均能与血浆蛋白结合，同时合用磺酰脲类可使后者在血浆内游离型药物浓度升高，引起低血糖反应C合用糖皮质激素时，本类药物降糖作用增强D老年患者、肝肾功能不良者可发生低血糖反应E老年糖尿病患者不宜使用氯磺丙脲
单选题药物与血浆蛋白结合（）。A多以共价键形式结合但是可逆的B是无限的，增加剂量游离型和结合型按比例增加C是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速上升D两种药物与血浆结合不产生竞争现象E不影响药物的转运和排泄
单选题关于药物和血浆蛋白结合错误的是（）A使游离型药物转运到作用部位产生药理效应B结合型药物是药物的储备形式C血浆蛋白结合率低，药效往往持久D药物与血浆蛋白结合有竞争性E药物与血浆蛋白结合有可逆性
单选题关于磺酰脲类药物相互作用的叙述正确是（）A水杨酸类、磺胺类与磺酰脲类合用可引起严重低血糖B香豆素类与磺酰脲类合用可引起严重低血糖C乙醇、氟康唑等与磺酰脲类合用可引起严重低血糖D强效及中效利尿剂可降低磺酰脲类药效E磺酰脲类与其他药物相互作用主要源于对吸收的影响
单选题与磺酰脲类降糖药竞争蛋白结合的药物（ ）。ABCDE