生物样品前处理时，常用的液-液提取溶剂是A、甲醇B、乙腈C、乙醚D、水E、甲苯
乙腈塔停车处理时，应（）。A、适当开大回收塔乙腈侧线抽出阀B、关小回收塔乙腈侧线抽出阀C、适当降低乙腈塔顶回流D、增大乙腈外送量
建立乙腈塔热运操作前，应确认（）。A、乙腈塔釜液位正常B、乙腈塔釜存水已放净C、乙腈塔顶冷凝器投用正常D、该系统流程正确无误
回收塔顶的乙腈浓度受溶剂水中乙腈浓度的影响既激烈又迅速。因溶剂水中80％的乙腈将随丙烯腈在回收塔顶蒸出。（）
回收塔侧线乙腈抽出量过小的不利影响包括（）等。A、回收塔塔釜蒸汽耗量增加B、乙腈在回收塔内积累C、乙腈浓度高D、乙腈塔冷负荷增加
回收塔侧线乙腈抽出量过大的不利影响包括（）等。A、乙腈在回收塔内积累B、回收塔塔釜蒸汽耗量增加C、乙腈塔负荷高D、丙烯腈损失大
回收塔釜乙腈含量超标的主要原因有（）。A、塔釜热源不足B、塔盘漏液C、溶剂水温度低D、塔内起泡
在T-103塔内粗丁二烯中夹带的碳四炔烃被乙腈萃取出来，与乙腈一起由塔釜泵（）加压后，经塔釜液位表LICA110和流量表FIC115串级调节送（）塔顶。
乙腈再生回收单元作用是通过水洗除去产品和副产品中夹带（）以及再生乙腈中的（），再通过精馏将乙腈提纯。
哪项不是影响萃取精馏塔内溶剂乙腈浓度主要因素（）。A、腈烃比B、回流比C、进料状态D、塔顶采出量
高效液相色谱法中，常用的流动相有水、乙腈、甲醇、正己烷，极性大小顺序为（）A、乙腈水甲醇正己烷B、水乙腈甲醇正己烷C、乙腈甲醇水正己烷D、水甲醇乙腈正己烷
测定丙烯腈中乙腈、丙酮、丙烯醛时，其内标物是（）A、乙腈B、丙酮C、乙醇D、丙烯醛
丙烯腈装置大循环pH值控制过低时，极易造成产品中的（）超标。A、乙腈B、氢氰酸C、水D、丙烯醛
开车时回收塔顶分层器油层分析合格主要是指油层组份中（）含量符合指标要求。A、丙烯腈B、乙腈C、氢氰酸D、丙腈
生产中回收塔灵敏板温度过低，将有可能会导致（）。A、乙腈塔进料中丙烯腈超标B、乙腈在系统内积累C、溶剂水中乙腈超标D、回收塔无法操作
在丙烯腈萃取蒸馏中，常用水作第三组分，在将吸收液进行精馏分离时，从蒸馏塔顶不断加水，将其分离。
丙烯腈生产主要副产物是（）。A、丙烯醛、乙腈B、乙腈、氰化氢C、乙腈、氰化氢、丙烯酸
胺基化工艺萃取解吸岗位，当塔釜液面到达（），启动萃取塔釜液泵，向乙腈解吸塔进料，建立系统大循环。A、1/3B、1/2C、2/3
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，样品浓缩后的复溶剂可以是（）A、甲醇B、甲醇/水C、乙腈D、乙腈/水
丙烯胺氧腈化法生产丙烯，副产物中部包括（）。A、氢氰酸B、丙烯醛C、硫铵D、乙腈
判断题在丙烯腈萃取蒸馏中，常用水作第三组分，在将吸收液进行精馏分离时，从蒸馏塔顶不断加水，将其分离。A对B错
单选题胺基化工艺萃取解吸岗位，当塔釜液面到达（），启动萃取塔釜液泵，向乙腈解吸塔进料，建立系统大循环。A1/3B1/2C2/3
单选题在提纯乙腈处理萃取蒸馏塔釜液时，必须设一个（），使乙腈与氢氰酸分开。A脱氢氰酸塔B脱硫塔C萃取塔
多选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，样品浓缩后的复溶剂可以是（）A甲醇B甲醇/水C乙腈D乙腈/水
单选题丙烯胺氧腈化法生产丙烯，副产物中部包括（）。A氢氰酸B丙烯醛C硫铵D乙腈