单选题苯丙酮酸尿症()A酪氨酸酶缺乏B6-磷酸葡萄糖脱氢酶分子缺陷C苯丙氨酸羟化酶缺乏D胆碱酯酶不可逆性抑制E巯基酶不可逆性抑制

单选题
苯丙酮酸尿症()
A

酪氨酸酶缺乏

B

6-磷酸葡萄糖脱氢酶分子缺陷

C

苯丙氨酸羟化酶缺乏

D

胆碱酯酶不可逆性抑制

E

巯基酶不可逆性抑制


参考解析

解析: 有一些疾病的发生是由于酶的质和量的异常引起的,如酪氨酸酶缺乏的患者,不能将酪氨酸转变成黑色素,使皮肤、毛发中缺乏黑色素而呈白色,称白化病;6-磷酸葡萄糖脱氢酶分子缺陷引起的蚕豆病;还有苯丙氨酸羟化酶缺乏时引起的苯丙酮酸尿症等,这些都是遗传性疾病。有些疾病的发生是由于酶活性受到抑制引起的,这多见于中毒性疾病。如有机磷和重金属离子分别是胆碱酯酶和巯基酶的不可逆性抑制剂。

相关考题:

苯丙酮酸尿症患者尿中排出大量苯丙酮酸是由于体内缺乏A、酪氨酸转氨酶B、磷酸吡哆醛C、苯丙氨酸羟化酶D、多巴脱羧酶E、酪氨酸羟化酶

苯丙酮酸尿症患者,尿中排出大量苯丙酮酸、苯丙氨酸,因为体内缺乏哪种酶( )A、磷酸吡哆醛B、酪氨酸转氨酶C、苯丙氨酸羟化酶D、多巴脱羧酶E、酪氨酸羟化酶

HGPRT缺陷导致下列哪种疾病:()A、苯丙酮酸尿症B、痛风症C、Lesch-Nyhan综合征D、乳清酸尿症

苯丙酮尿症患儿排出尿液中含有() A 苯乳酸B 苯乙酸C 苯丙酮酸D 苯丙氨酸E 以上都有

嘌呤核苷酸分解代谢加强将导致A.乳清酸尿症B.痛风症C.苯丙酮酸尿症D.Lesch-Nyhan综合征

苯丙酮酸尿症患者,尿中排出大量苯丙酮酸、苯丙氨酸,因为体内缺乏哪种酶( )A.酪氨酸转氨酶B.酪氨酸羟化酶C.苯丙氨酸羟化酶D.多巴脱羧酶E.磷酸吡哆醛

苯丙酮酸尿症又叫()A、猫叫综合症B、唐氏综合症C、特纳综合症D、弗伶综合症

由于尿液和汗液中排出苯丙酮酸,苯丙酮尿症患儿呈特殊的鼠尿臭味。( )

苯丙酮酸尿症的饮食治疗指征A、苯丙酮酸尿症已有临床症状B、血清苯丙氨酸水平持续在20mg/dl以上C、已发生脑损害症状者D、有苯丙酮酸尿者E、血清苯丙氨酸水平持续在10mg/dl以上

氨基酸代谢的酶缺陷症有多种,苯丙酮酸尿症缺乏()。

简述苯丙酮酸尿症的发生机制和治疗原则。

苯丙酮酸尿症

苯丙酮酸尿症患者肝脏缺乏什么酶()。A、苯丙氨酸羟化酶B、尿黑酸氧化酶C、酪氨酸酶D、酪氨酸转氨酶E、对羟苯丙酮酸氧化酶

白化病是因为人体缺乏(),苯丙酮酸尿症是因为()先天性缺乏。

简述苯丙酮酸尿症的形成原理。

苯丙酮酸尿症由于缺乏苯丙氨酸羟化酶,致使体内()A、苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸B、大量苯丙氨酸及苯丙酮酸堆积在血及脑脊液内C、脑组织发育受到明显影响,以致智力落后D、过量代谢产物由尿中排出,形成苯丙酮酸尿E、过量代谢产物由皮肤大量排出

属先天性代谢病的是( )A、苯丙酮酸尿症B、酪氨酸血症C、同型半胱氨酸尿症D、糖原累积病E、脚气病

问答题简述苯丙酮酸尿症的发生机制和治疗原则。

填空题氨基酸代谢的酶缺陷症有多种,苯丙酮酸尿症缺乏()。

问答题简述苯丙酮酸尿症的形成原理。

多选题苯丙酮酸尿症的饮食治疗指征()A苯丙酮酸尿症已有临床症状B血清苯丙氨酸水平持续在20mg/dl以上C已发生脑损害症状者D有苯丙酮酸尿者E血清苯丙氨酸水平持续在10mg/dl以上

单选题苯丙酮酸尿症患者,尿中排出大量苯丙酮酸、苯丙氨酸,因为体内缺乏哪种酶()A磷酸吡哆醛B酪氨酸转氨酶C苯丙氨酸羟化酶D多巴脱羧酶E酪氨酸羟化酶

多选题苯丙酮酸尿症由于缺乏苯丙氨酸羟化酶,致使体内( )A苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸B大量苯丙氨酸及苯丙酮酸堆积在血及脑脊液内C脑组织发育受到明显影响,以致智力落后D过量代谢产物由尿中排出,形成苯丙酮酸尿E过量代谢产物由皮肤大量排出

单选题苯丙酮酸尿症又叫()A猫叫综合症B唐氏综合症C特纳综合症D弗伶综合症

判断题由于尿液和汗液中排出苯丙酮酸,苯丙酮尿症患儿呈特殊的鼠尿臭味。( )A对B错