单选题关于对比剂硫酸钡，下列说法中错误的是（ ）。A是难溶性固体对比剂B不被胃肠道吸收C以原型形式从粪便排出D可进行静脉注射E其混悬剂可涂布于胃肠道粘膜上
单选题
关于对比剂硫酸钡，下列说法中错误的是（ ）。
A
是难溶性固体对比剂
B
不被胃肠道吸收
C
以原型形式从粪便排出
D
可进行静脉注射
E
其混悬剂可涂布于胃肠道粘膜上
参考解析
解析：
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关于混悬剂特点的叙述中哪一项是不正确的A、混悬剂中的药物以固体微粒的形式存在，可以提高药物的稳定性B、混悬剂中的难溶性药物的溶解性低，从而导致药物的溶出速度低，达到长效作用C、F值在0～1之间，F值愈小混悬剂愈稳定D、值愈大，絮凝效果愈好，混悬剂的稳定性愈高E、混悬剂相比于固体制剂更加便于服用
胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。药物口服后的主要吸收部位是A、口腔B、胃C、十二指肠D、空肠E、盲肠F、结肠口服剂型在胃肠道中吸收的快慢顺序一般为A、混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片B、胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片C、片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂D、溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片E、溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片F、包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂影响胃肠道吸收的生理因素不包括A、胃肠液的成分和性质B、药物酸度系数（pKa）C、胃排空速率D、胃肠道蠕动E、食物中脂肪量F、药物在胃肠道中的代谢G、药物分配系数影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括A、药物的粒度B、药物的旋光度C、药物的晶型D、药物的解离常数E、药物的脂溶性F、药物从制剂中的溶出速度
下列有关混悬剂的叙述，正确的是A.毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用B.混悬剂的分散介质为水C.难溶性药物需要以溶液剂形式给药可制备成混悬剂D.系指固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂E.混悬剂属于热力学稳定的粗分散体系
下列关于混悬剂叙述错误的是A.混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂B.混悬剂中药物微粒一般在0．5～10μm之间C.混悬剂属于热力学不稳定的粗分散体系D.毒剧药也可制成混悬剂使用E.混悬剂所用分散介质大多数为水，也可用植物油
胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。口服剂型在胃肠道中吸收的快慢顺序一般为（）A、混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片B、胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片C、片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂D、溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片E、溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片F、包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。关于剂型对药物吸收的影响，叙述错误的是（）A、溶液剂吸收速度大于混悬剂B、胶囊剂吸收速度大于混悬剂C、片剂吸收速度大于包衣片D、胶囊剂吸收速度大于包衣片E、颗粒剂吸收速度大于胶囊剂
单选题关于混悬剂的说法，错误的是（）A难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂B可以产生长效作用C可以掩盖药物的不良气味D絮凝度越小，絮凝效果越好，混悬剂越稳定E羟丙甲基纤维素为助悬剂
单选题口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。关于剂型对药物吸收的影响，叙述错误的是（）A溶液剂吸收速度大于混悬剂B胶囊剂吸收速度大于混悬剂C片剂吸收速度大于包衣片D胶囊剂吸收速度大于包衣片E颗粒剂吸收速度大于胶囊剂
单选题胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。口服剂型在胃肠道中吸收的快慢顺序一般为（）A混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片B胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片C片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂D溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片E溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片F包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
单选题关于对比剂硫酸钡，下列说法中错误的是（ ）。A是难溶性固体对比剂B不被胃肠道吸收C以原型形式从粪便排出D可进行静脉注射E其混悬剂可涂布于胃肠道粘膜上