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对离心泵基本方程式进行如下修正:HT=HT∞(1+ρ),是基于()的假定。
- A、水流是稳定流
- B、叶轮具有无限多及无限薄的叶片
- C、水流是理想液体
- D、不存在泄露和回流损失
参考答案
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考题
多塞平的作用机制是A.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
B.选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度
C.降低突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度
D.抑制单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E.阻断5-HT受体
考题
风流的全压、静压、动压的正确关系是( )。(其中,全压、静压、动压分别用ht,hs,hv,表示)A.压入式通风时,ht=hs+hv
B.压入式通风时,ht=hs-hv
C.抽出式通风时,∣ht∣=∣hs∣-hv
D.抽出式通风时,∣hs∣=∣ht∣-hv
E.抽出式通风时,ht=∣hs∣-hv
考题
风流的全压、静压、动压的正确关系是( )。(其中,全压、静压、动压分别用ht,hs,hv,表示)A:压入式通风时,ht=hs+hv
B:压入式通风时,ht=hs-hv
C:抽出式通风时,∣ht∣=∣hs∣-hv
D:抽出式通风时,∣hs∣=∣ht∣-hv
E:抽出式通风时,ht=∣hs∣-hv
考题
西酞普兰发挥抗抑郁作用的作用机制是A.通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取,使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高,促进突触传递功能
B.通过选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度,从而增强中枢5-HT能神经功能
C.选择性抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取,增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能
D.抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取,增强中枢5-HT能及NE能神经功能
E.通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前α2,受体,增加NE和5-HT的间接释放,增强中枢NE能及5-HT能神经的功能,并阻断5-HT2、5-HT受体以调节5~HT1功能
考题
关于中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能神经元调节突触间隙5-HT浓度的机制,叙述错误的是()A、5-HT是抑制性射精递质B、5-HT激活突触后5-HT2C受体,射精延迟C、5-HT激活5-HT1A自身受体,突触前膜5-HT释放下降D、5-HT激活突触前5-HT1B自身受体,突触前膜5-HT的释放增加E、5-HT转运载体,可以对突触间隙5-HT进行再吸收
考题
齐拉西酮的主要作用机制()A、对5-HT2A受体具有拮抗作用B、对D2受体具有拮抗作用C、对5-HT1A受体的部分激动作用D、对5-HT和NE转运体具有阻断作用E、对5-HT2C受体的拮抗作用
考题
偏头痛发病时出现下列的情况是()A、血小板中5-HT无变化而尿中5-HT减少B、血小板中5-HT增加而尿中5-HT无变化C、血小板中5-HT增加而尿中5-HT减少D、血小板中5-HT减少而尿中5-HT增加E、血小板中、尿中5-HT均无变化
考题
以下关于肾上腺素能和特异性5-HT能抗抑郁药(NaSSAs)说法正确的是()A、特异性阻滞5-HT2及5-HT3受体B、对5-HT1A、5-HT1B和5-HT1D受体的亲和力低C、拮抗中枢肾上腺素能神经突触前α2自身受体及异质受体D、代表药物是文拉法辛
考题
单选题帕罗西汀的作用机制是()A
选择性抑制5 - HT的再摄取,增加突触间隙5 - HT浓度B
抑制突触前膜对5 - HT及去甲肾上腺素的再摄取C
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D
抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5 - HT及多巴胺的降解E
阻断5 - HT受体
考题
多选题以下关于肾上腺素能和特异性5-HT能抗抑郁药(NaSSAs)说法正确的是()A特异性阻滞5-HT2及5-HT3受体B对5-HT1A、5-HT1B和5-HT1D受体的亲和力低C拮抗中枢肾上腺素能神经突触前α2自身受体及异质受体D代表药物是文拉法辛
考题
单选题与利培酮发挥抗精神病作用关系最密切的5-HT受体亚型为()A
5-HT2AB
5-HT2CC
5-HT3D
5-HT6E
5-HT7
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