多塞平的作用机制是A.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取B.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度C.降低突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度D.抑制单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E.阻断5-HT受体

多塞平的作用机制是

A.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
B.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
C.降低突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度
D.抑制单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E.阻断5-HT受体

参考解析

解析：考查多塞平的作用机制。通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高，促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。

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患者长期治疗应首选的药物是A．多塞平B．地西泮C．帕罗西汀D．奥氮平E．苯乙肼
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氯丙咪嗪、多塞平具有镇静和抗焦虑作用,用于激越和焦虑状的抑郁症。() 此题为判断题(对，错)。
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对多塞平的描述下列哪一项是错误的()。 A、为抗抑郁药B、镇静作用较强C、具有抑制5-HT再摄取作用D、因具有微弱的抗胆碱作用青光眼禁用E、为抗癫痫药
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对强迫症有良好治疗作用的是()。 A.氟硝西泮B.多塞平C.氨氯平D.福拉帕米E.氯丙嗪
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抗胆碱作用最弱的药物是A、阿米替林B、丙米嗪C、多塞平D、地昔帕明E、苯海索
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氯氮平的作用机制是
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没有抗躁狂作用的药物是A．碳酸锂B．卡马西平C．维拉帕米D．多塞平E．氯丙嚓
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可在肠壁进行重要的首过消除的是A:多塞平B:洛沙平C:喹硫平D:硫利达嗪E:帕利哌酮
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有抗抑郁作用的丙米嗪的代谢产物是A.阿米替林B.马普替林C.多塞平D.地昔帕明E.诺米芬新
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抗胆碱作用最弱的药物是A.阿米替林B.丙米嗪C.多塞平D.地昔帕明E.苯海索
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有抗抑郁作用的丙米嗪的代谢产物是A、多塞平B、诺米芬新C、地昔帕明D、阿米替林E、马普替林
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呋塞米利尿机制是（），氢氯噻嗪利尿机制是作用于（），螺内酯利尿机制作用于（）。
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下列哪些为抗抑郁药（）A、多虑平（多塞平）B、百忧解C、安坦（苯海索）D、舍曲林E、帕罗西汀（塞乐特）
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（）的镇静作用较强，主要用于治疗焦虑性或激动性抑郁症A、阿米替林B、帕罗西汀C、多塞平D、氯米帕明
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呋塞米（速尿）的作用部位是（），其作用机制是抑制NA+-K+-2Cl-共同转运系统。
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根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是（）A、洛沙平B、利培酮C、喹硫平D、齐拉西酮E、多塞平
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具有抗抑郁作用的药物是（）A、多塞平B、舒必利C、阿米替林D、丙米嗪E、氯氮平
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简述呋塞米的利尿作用部位及作用机制。
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以下药物中，镇静作用最强的是（）A、米帕明B、氯米帕明C、阿米替林D、多塞平E、去甲替林
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呋塞米的利尿作用机制是（）
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单选题多塞平阻断（　　）。ABCDE
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单选题无中枢神经系统作用的H1受体拮抗药是（　　）。A苯海拉明B氯苯那敏C氯丙嗪D多塞平E阿司咪唑
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单选题以下药物中，镇静作用最强的是（）A米帕明B氯米帕明C阿米替林D多塞平E去甲替林
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问答题简述呋塞米的利尿作用部位及作用机制。
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填空题呋塞米利尿机制是（），氢氯噻嗪利尿机制是作用于（），螺内酯利尿机制作用于（）。
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单选题呋塞米的利尿作用机制是（　　）。ABCDE
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多选题具有抗抑郁作用的药物是（）A多塞平B舒必利C阿米替林D丙米嗪E氯氮平
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单选题关于呋塞米的利尿作用机制的叙述正确的是（　　）。ABCDE
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