以下哪个属于评定劣药的标准()A、药品变质B、药品被污染C、药品成分与规定不符D、药品超过有效期

以下哪个属于评定劣药的标准()

  • A、药品变质
  • B、药品被污染
  • C、药品成分与规定不符
  • D、药品超过有效期

相关考题:

有下列哪些情形,为劣药:()。 A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符。B、变质的药品。C、药品成份的含量不符合国家药品标准。D、被污染的药品。E、未标明或者更改有效期的药品。F、未注明或者更改产品批号的药品。G、超过有效期的药品。H、擅自添加防腐剂、辅料的药品。I、其他不符合药品标准的药品。

认定为劣药的情形是()。 A.药品被污染B.药品成分的含量不符合国家药品标准C.药品超过有效期D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

下列哪些情形属于劣药() A、所含成分含量不符合国家药品标准B、被污染的药品C、擅自添加防腐剂D、超过有效期E、未标明或者更改有效期

以下哪些属于劣药?() A、药品成份的含量不符合国家药品标准B、被污染的药品C、未标明或者更改有效期的药品D、未注明或者更改产品批号的药品E、超过有效期的药品F、擅自添加防腐剂、辅料的药品G、其他不符合药品标准的药品

依照《中华人民共和囡药品管理法》,下列情形按劣药论处的是( )。A.变质的药品B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.不注明或更改生产批号的药品E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

下列情况之一,按劣药论处( )。A.变质的B.超过有效期的C.被污染的D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的E.药品所含的成分与国家药品标准规定的成分不符的

下列情况按劣药论处的是( )。A、变质的B、被污染的C、所标示的适应证或者功能主治超出规定范围的D、超过有效期的E、药品所含成分与国家药品标准不符的

下列情形中哪些为劣药( ) A.变质、被污染的药品B.药品成分的含量不符合国家药品标准的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.不注明或者更改生产批号的

下列情形中为劣药的()。 A、超过有效期的B、直接接触药品包装材料未批准C、变质污染的D、不符合药品标准规定的

下列各项,按劣药论处的是A.变质的B.被污染的C.超过有效期的D.药品所标明的适应证超出规定范围E.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合

按《药品管理法》列入劣药的是哪个A.变质药B.被污染的药C.超过有效期的药品D.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品E.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品

按《药品管理法》列入劣药的是哪种A.变质药B.被污染的药C.超过有效期的药品D.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品E.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品

认定为劣药的情形是A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符B.药品成分的含量不符合国家药品标准C.药品甲用药品乙的名称进行销售D.对保健食品进行药品疗效宣传E.污染变质的药品

有下列哪一种情形的属于劣药A、药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的B、超过有效期C、未取得批准文号生产的D、变质不能药用的E、被污染不能药用的

有下列哪一种情形的属于劣药A、超过有效期B、未取得批准文号生产的C、变质D、被污染E、药品所含成分名称与国家药品标准规定不符合的

下列应认定为劣药的是A.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符B.药品成分的含量不符合国家药品标准C.药品甲用药品乙的名称进行销售D.污染变质的药品

依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是A、变质的药品B、被污染的药品C、超过有效期的药品D、不注明或更改生产批号的药品E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

按《药品管理法》列入劣药的是A:变质药B:药品所含成分与国家药品标准不符合的C:超过有效期的药品D:以非药品冒充药品的E:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.不注明或更改生产批号的药品E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

下列应认定为劣药的是A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符B.药品成分的含量不符合国家药品标准C.药品甲用药品乙的名称进行销售D.污染变质的药品

以下哪个属于评定劣药的标准()A药品变质B药品被污染C药品成分与规定不符D药品超过有效期

按照药品管理法的规定,下列属于劣药的是()A、变质的药品B、被污染的药品C、超过有效期的药品D、所标明的适应症超出规定范围的

下列不属劣药的是:()A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符B、药品成分的含量不符合国家药品标准的C、超过有效期的D、未标明有效期或更改有效期的

依照《药品管理法》,下列情形按劣药论处的是A、变质的药品B、被污染的药品C、超过有效期的药品D、不注明或更改生产批号的药品E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是()A、未取得批准文号生产的B、变质不能药用的C、超过有效期的D、被污染不能药用的E、药品成分的含量与药品标准规定不符合的

以下按假药处理的情况是()A、被污染的不能药用的药品B、超过有效期的药品C、其他不符合药品标准规定的药品D、药品成分的含量不符合国家标准规定的药品

多选题依照《药品管理法》,下列情形按劣药论处的是A变质的药品B被污染的药品C超过有效期的药品D不注明或更改生产批号的药品E所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

下列情形中哪些为劣药( )A.变质、被污染的药品B.药品成分的含量不符合国家药品标准的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的