根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。 A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的
根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。 A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的
药品成分的含量不符合国家药品标准的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
变质的或被污染的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是 （ ）
根据下列题干及选项，回答 98～101 题：A．是假药B．是劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）。
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括 （ ）
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是 （ ）
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品
根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）A．为假药B．按假药论处C．为劣药D．按劣药论处
根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（ ）A．为假药B．按假药论处C．为劣药D．按劣药论处
《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）A、变质的药品B、超过有效期的药品C、被污染的药品D、不注明或者更改药品批号的药品
国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？
根据《药品管理法》的规定，擅自添加着色剂的（）A、按无证经营论处B、按假药论处C、按劣药论处D、按超范围经营论处
根据《药品管理法》，下列应当按劣药论处的情形是（）。A、药品成份的含量不符合国家药品标准的B、被污染的C、超过有效期的D、依法必须批准而未经批准生产的
问答题《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括（ ）A变质的B超过有效期的C擅自添加香料的D不注明生产批号的
单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的（ ）A为假药B按假药论处C为劣药D按劣药论处
单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）A为假药B按假药论处C为劣药D按劣药论处