下列哪些情形属于劣药() A、所含成分含量不符合国家药品标准B、被污染的药品C、擅自添加防腐剂D、超过有效期E、未标明或者更改有效期

下列哪些情形属于劣药()

A、所含成分含量不符合国家药品标准

B、被污染的药品

C、擅自添加防腐剂

D、超过有效期

E、未标明或者更改有效期

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下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是A.超过有效期的B.变质的C.被污染的D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
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国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。下列哪些情形的药品，按劣药论处A.未标明有效期B.不注明生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
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下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形A、超过有效期的B、变质的C、被污染的D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
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有哪些情形的为劣药?
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某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是() A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处
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禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：( )A、超过有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、未标明或者更改有效期的D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
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下列哪些情形的药品为劣药( )A.超过有效期的B.变质的C.没有有效期的D.没有生产批号的
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《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
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什么是劣药？哪些情况按劣药论处？
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