《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是()A、未取得批准文号生产的B、变质不能药用的C、超过有效期的D、被污染不能药用的E、药品成分的含量与药品标准规定不符合的

《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是()

  • A、未取得批准文号生产的
  • B、变质不能药用的
  • C、超过有效期的
  • D、被污染不能药用的
  • E、药品成分的含量与药品标准规定不符合的

相关考题:

被污染的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

不注明或者更改生产批号的A.按劣药论处B.假药C.按假药论处D.劣药

药品成分的含量不符合国家药品标准的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

变质的或被污染的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括 ( )

《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是 ( )

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品

变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的(  )A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处

《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?

什么是劣药?哪些情况按劣药论处?

通过改换包装而变原生产日期和批号的药品,应当定性为()。A假药B劣药C按假期论处D按劣药论处

何谓劣药?哪些情形按劣药论处?

何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?何情形的药品按假药论处?何为劣药?何情形的药品按劣药论处?

某药存放于库房,由于保管不慎,被雨淋湿,发霉变质。药库负责人为降低损失,将此批药品降价销售。该负责人行为违反了药品管理法,此批药品不可销售,属于()A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、可算假药也可算劣药

国家禁止生产和销售劣药,请回答什么是劣药?哪些情形之一的药品,按劣药论处?

根据《药品管理法》的规定,擅自添加着色剂的()A、按无证经营论处B、按假药论处C、按劣药论处D、按超范围经营论处

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、处方药

问答题《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?

问答题何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?

单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》,药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的( )A为假药B按假药论处C为劣药D按劣药论处

单选题药品擅自添加矫味剂的()A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处

问答题何谓劣药?哪些情形按劣药论处?

单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的( )A为假药B按假药论处C为劣药D按劣药论处