下列情形中哪些为劣药( ) A.变质、被污染的药品B.药品成分的含量不符合国家药品标准的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.不注明或者更改生产批号的

下列情形中哪些为劣药( )

A.变质、被污染的药品

B.药品成分的含量不符合国家药品标准的

C.超过有效期的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.不注明或者更改生产批号的

相关考题：

国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。下列哪些情形的药品，按劣药论处A.未标明有效期B.不注明生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
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下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形A、超过有效期的B、变质的C、被污染的D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
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有哪些情形的为劣药?
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下列情形中为劣药的()。 A、超过有效期的B、直接接触药品包装材料未批准C、变质污染的D、不符合药品标准规定的
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禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：( )A、超过有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、未标明或者更改有效期的D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
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下列哪些情形的药品为劣药( )A.超过有效期的B.变质的C.没有有效期的D.没有生产批号的
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禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：A. 超过有效期的B. 不注明或者更改生产批号的C. 未标明或者更改有效期的D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
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《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
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什么是劣药？哪些情况按劣药论处？
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