下列应认定为劣药的是A.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符B.药品成分的含量不符合国家药品标准C.药品甲用药品乙的名称进行销售D.污染变质的药品

下列应认定为劣药的是

A.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符
B.药品成分的含量不符合国家药品标准
C.药品甲用药品乙的名称进行销售
D.污染变质的药品

参考解析

解析:药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药;药品甲用药品乙的名称进行销售的是假药;污染变质的药品按假药论处;药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药。故选B。

相关考题:

上述信息中的医疗机构工作人员丁某的行为可以认定为A.生产假药B.销售假药C.销售劣药D.生产劣药

第 83 题 生产、销售的劣药被使用后,造成十人以上轻伤,应当认定为

生产、销售的劣药被使用后造成中度残疾的,应认定为查看材料

生产、销售的劣药被使用后,造成中度残疾,应当认定为( )。 查看材料

生产、销售的劣药被使用后,造成轻伤以上伤害,应当认定为( )。查看材料

生产、销售的劣药被使用后,造成3人以上重伤,应当认定为( )。 查看材料

生产、销售的劣药被使用后,造成3人以上中度残疾,应当认定为( )。 查看材料

生产、销售的劣药被使用后,造成器官组织损伤导致一般功能障碍,应认定为( )

生产、销售的劣药被使用后,造成五人以上器官组织损伤导致一般功能障碍,应认定为( )

某药品批发企业用保健食品冒充药品销售,该冒充品应( )。A.按假药论处B.认定为劣药C.按劣药论处D.认定为假药

某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定,该药品应( )。A.按假药论处B.认定为劣药C.按劣药论处D.认定为假药

某药厂生产的诺氟沙星胶囊所用原料被污染,该诺氟沙星胶囊应( )。A.按假药论处B.认定为劣药C.按劣药论处D.认定为假药

根据《药品管理法》,被污染的药品界定为()。 A.劣药B.正常药C.假药D.特价药

生产、销售的劣药被使用后,致人死亡、重度残疾,应认定为

不注明或者更改生产批号的药品应A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、药品

以下关于生产、销售假药、劣药犯罪,说法不正确的有:A:甲制药厂用面粉加色素,生产专门以婴幼儿为使用对象的药品,未及售出即被查获,应认定其足以严重危害人体健康,可构成生产、销售假药罪B:乙销售超过有效期的劣药,患者服用后仅造成轻伤结果,也应认定为对人体健康造成严重危害,可构成销售劣药罪;如乙销售的是假药,则造成患者轻伤应成立加重犯C:丙医院从A某处购进某注射针剂药品时,怀疑A某的注射剂是假药,但由于价格非常便宜而购进提供给患者使用,患者使用后出现不适症状,被举报后卫生部门鉴定为假药,则应认定丙医院不明知,不能构成销售假药罪D:丁广告公司明知A某生产、销售的药品是劣药仍为其做广告宣传,丁公司可构成生产、销售劣药罪的共犯

下列应认定为劣药的是A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符B.药品成分的含量不符合国家药品标准C.药品甲用药品乙的名称进行销售D.污染变质的药品

什么是劣药?哪些情况按劣药论处?

下列关于劣药的说法不正确的是()A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、更改生产批号的药品按照劣药论处E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

下列应认定为劣药的是()A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符B、药品成分的含量不符合国家药品标准C、药品甲用药品乙的名称进行销售D、对保健食品进行药品疗效宣传

某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定,该药品应()A、确定为假药B、确定为劣药C、按假药论处D、按劣药论处

国家禁止生产和销售劣药,请回答什么是劣药?哪些情形之一的药品,按劣药论处?

涵渠下沉、错位达到什么程度应判定为AA级劣化?

单选题生产、销售的劣药被使用后造成轻度残疾的,应认定为(  )。ABCD

单选题某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定,该药品应()A确定为假药B确定为劣药C按假药论处D按劣药论处

多选题有关生产销售劣药的刑事责任,说法正确的是( )A生产、销售劣药,造成轻伤或者重伤的,应当认定为“对人体健康造成严重危害”B生产、销售劣药,致人死亡的,应当认定为“后果特别严重”C在生产、销售劣药尚不足以认定为“对人体健康造成严重危害”时,可能构成生产、销售伪劣产品罪D从事生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动

单选题生产、销售劣药造成下列情形,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是( )A造成轻伤或重伤的B造成重度残疾的C造成五人以上轻度残疾的D造成重大突发公共卫生事件的