以下按假药处理的情况是（）A、被污染的不能药用的药品B、超过有效期的药品C、其他不符合药品标准规定的药品D、药品成分的含量不符合国家标准规定的药品

以下按假药处理的情况是（）

  • A、被污染的不能药用的药品
  • B、超过有效期的药品
  • C、其他不符合药品标准规定的药品
  • D、药品成分的含量不符合国家标准规定的药品

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试述假药以及按假药论处的药的规模。
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根据以下材料，回答题A．为假药B．按假药论处C．为劣药D．按劣药论处所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的（ ）。查看材料
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（）罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品，非药品。
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所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品应当A、按不合格的药品论处B、按假药论处C、按劣药论处D、不处理E、根据实际情况处理
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何为假药，何种情况下按假药论处?
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以假药或按假药论处的药品情况有哪些。
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药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( ) A.假药 B.按假药论处 C.劣药 SX 药品所含成分不符合国家药品标准的是 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
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什么是假药?什么情况下可以按假药论处?
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下列各种情况按假药处理的是A.被污染的B.没有生产日期的C.更改有效期的SXB 下列各种情况按假药处理的是A.被污染的B.没有生产日期的C.更改有效期的D.药品成分的含量不符合国家药品标准的E.更改生产日期的
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以下按假药处理的情况是A．变质的药品B．被污染的药品C．国家药监部门规定禁止使用的药品D．超过有效期的药品E．不注明或者更改生产批号的
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药品生产企业销售非本企业生产药品的( )。A．按销售假药处理B．按销售劣药处理C．按无证经营处理D．给予警告E．给予罚款
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药品生产企业进行药品现货销售活动( )。A．按销售假药处理B．按销售劣药处理C．按无证经营处理D．给予警告E．给予罚款
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《中华人民共和国药品管理法》规定，未注明有效期的药品( )。A.按假药处理B.按劣药处理C.按合格药处理D.按待验药品处理
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下列哪种情况按假药处理A.被污染的B.更改生产日期的C.未标明有效期的 下列哪种情况按假药处理A.被污染的B.更改生产日期的C.未标明有效期的D.药品成分的含量不符合国家药品标准的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
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所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品应当A.按不合格的药品论处B.按假药论处C.按劣药论处D.不处理E.根据实际情况处理
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下列各种情况按假药处理的是A:被污染的B:没有生产日期的C:更改有效期的D:药品成分的含量不符合国家药品标准的E:更改生产日期的
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何为假药？哪些情形的药品按假药论处？
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《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为：（）A、假药B、劣药C、按假药处理D、都不属于
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何谓假药？哪些情形按假药论处？
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什么是假药？哪些情况按假药论处？
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药品在哪些情况下，可以判断为假药或者按假药论处？
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以下以假药处理的情况是（）。A、被污染的药品B、超过有效期的药品C、试生产期的药品D、药品成分的含量不符合国家标准规定的药品
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《中华人民共和国药品管理法》规定，未注明有效期的药品（）。A、按假药处理B、按劣药处理C、按合格药处理D、按待验药品处理
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单选题所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品应当（）A按不合格的药品论处B按假药论处C按劣药论处D不处理E根据实际情况处理
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问答题药品在哪些情况下，可以判断为假药或者按假药论处？
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单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，未注明有效期的药品（）。A按假药处理B按劣药处理C按合格药处理D按待验药品处理
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