多选题依照《药品管理法》,下列情形按劣药论处的是A变质的药品B被污染的药品C超过有效期的药品D不注明或更改生产批号的药品E所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

多选题
依照《药品管理法》,下列情形按劣药论处的是
A

变质的药品

B

被污染的药品

C

超过有效期的药品

D

不注明或更改生产批号的药品

E

所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品


参考解析

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下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是A.超过有效期的B.变质的C.被污染的D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

按劣药论处的6种情形分别是什么?

有下列哪种情形的药品按劣药论处?( )。A.依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的B.某注射剂使用的安瓿未经批准的C.变质的药品D.非药品冒充药品的

根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。 A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的

使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的A.按劣药论处B.假药C.按假药论处D.劣药

下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形A、超过有效期的B、变质的C、被污染的D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

药品成分的含量不符合国家药品标准的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

变质的或被污染的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是 ( )

《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是 ( )

某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后,立即对该药店进行了查处,并依照《药品管理法》的规定,将其销售给患者的保健食品认定为A.按假药论处的药B.假药C.食品D.劣药E.按劣药论处的药

《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?

有下列哪种情形的药品按劣药论处?A、依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的B、某注射剂使用的安瓿未经批准的C、变质的药品D、非药品冒充药品的

何谓劣药?哪些情形按劣药论处?

何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?何情形的药品按假药论处?何为劣药?何情形的药品按劣药论处?

某药品擅自添加着色剂和矫味剂,依照《药品管理法》规定,其可按()论处。A、假药B、劣药C、合格药D、真药

国家禁止生产和销售劣药,请回答什么是劣药?哪些情形之一的药品,按劣药论处?

根据《药品管理法》的规定,擅自添加着色剂的()A、按无证经营论处B、按假药论处C、按劣药论处D、按超范围经营论处

依照《药品管理法》,下列情形按劣药论处的是A、变质的药品B、被污染的药品C、超过有效期的药品D、不注明或更改生产批号的药品E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()A、变质的药品B、被污染的药品C、超过有效期的药品D、不注明或更改生产批号的药品E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

问答题《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?

问答题何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?

问答题何谓劣药?哪些情形按劣药论处?

单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的( )A为假药B按假药论处C为劣药D按劣药论处