按照药品管理法的规定,下列属于劣药的是()A、变质的药品B、被污染的药品C、超过有效期的药品D、所标明的适应症超出规定范围的

按照药品管理法的规定,下列属于劣药的是()

  • A、变质的药品
  • B、被污染的药品
  • C、超过有效期的药品
  • D、所标明的适应症超出规定范围的

相关考题:

根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品D.未注明生产批号的药品E.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品

根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A、变质的药品B、被污染的药品C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品D、未注明生产批号的药品E、所合成份与国家药品标准规定的成份不符的药品

《药品管理法》中规定,劣药是指A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C、变质的药品D、被污染的药品E、所标明的适应证或功能主治超出规定范围的

根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D.未注明生产批号的药品E.所含成分与药典规定不符的药品

有下列情形之一的药品,按劣药论处()A.末标明有效期或更改有效期的B.变质的C.被污染的D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

下列各项,按劣药论处的是A.变质的B.被污染的C.超过有效期的D.药品所标明的适应证超出规定范围E.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合

根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A、变质的药品B、被污染的药品C、所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D、未注明生产批号的药品E、所合成分与药典规定不符的药品

根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B.变质的、被污染的C.超过有效期的D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的E.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

按《药品管理法》列入劣药的是哪个A.变质药B.被污染的药C.超过有效期的药品D.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品E.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品

《药品管理法》规定,劣药是指A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C.变质的药品D.被污染的药品E.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的

下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品SXB 下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品C.未注明有效期的药品D.所标明的功能超出规定范围的药品E.被污染的药品

根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括?A. 变质的B. 被污染的C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D. 未标明有效期或者更改有效期的

根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.所标明适应症超出规定范围的药品D.未注明生产批号的药品

具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或者更改有效期的药品D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品C.未注明有效期的药品D.所标明的功能超出规定范围的药品E.被污染的药品

具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A、被污染的药品B、未标明有效期或者更改有效期的药品C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品E、变质的药品

下列情形应按劣药论处的是A.所合成分与国家药品标准规定的成分不符的药品B.污染变质的药品C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品D.未注明生产批号的药品

有下列哪种情形的药品为劣药?A、被污染的B、药品成分的含量不符合国家药品标准的C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D、未标明有效期的

下列按照劣药论处的是()A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B、变质的药品C、未注明有效期的药品D、所标明的功能超出规定范围的药品E、被污染的药品

根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括()A、变质的B、被污染的C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D、未标明有效期或者更改有效期的

按《药品管理法》界定,下列不属于假要的是()A、以非要品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B、国家药品监督管理部门规定禁止使用的C、超过有效期的D、被污染的E、所标明适应症或者功能主治超出规定范围的

下列哪条不符合劣药或按劣药论处()A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、超过药品有效期的C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的D、不标明或更改生产批号的

《药品管理法》规定,"所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的"药品。按什么论处:()。A、假药B、劣药C、假冒药D、自制药

单选题下列哪条不符合劣药或按劣药论处()A药品成分的含量不符合国家药品标准的B超过药品有效期的C所标明的适应症或功能主治超出规定范围的D不标明或更改生产批号的

单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是( )A变质的药品B被污染的药品C所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D未注明生产批号的药品

单选题下列按照劣药论处的是()A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B变质的药品C未注明有效期的药品D所标明的功能超出规定范围的药品E被污染的药品

单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是()A变质的药品B被污染的药品C所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D未注明生产批号的药品E所合成分与药典规定不符的药品