填空题注射液可见异物检查,肉眼能检出粒径在()以上的杂质。除另有规定外,()、()及()需进行不溶性微粒检查。

填空题
注射液可见异物检查,肉眼能检出粒径在()以上的杂质。除另有规定外,()、()及()需进行不溶性微粒检查。

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相关考题:

输液质量要求不包括()。A、酸碱度及含量测定B、无菌无热原检查C、可见异物检查D、溶出度检查E、不溶性微粒检查

除另有规定外,混悬液型注射液的微粒粒径应控制在A、15μm以下B、20μm以下C、10μm以上D、15μm以上E、20μm以上

如溶液型静脉用注射液可见异物检查不符合规定,需检查其中不溶性微粒的大小和数量。()

对于静脉滴注用注射液需进行的检查是A.溶出度检查B.含量均匀度检查C.重量差异检查D.不溶性微粒检查E.融变时限

考察注射液中是否存在杂质或异物的检查称为A、安全性检查B、所含成分检测C、重金属检查D、不溶性微粒检查E、澄明度检查

注射剂质量要求不包括A、无菌检查B、无热原检查C、释放度检查D、可见异物检查E、不溶性微粒检查

注射剂的检查项目不包括A.细菌内毒素检查B.异常毒性检查C.可见异物检查D.不溶性微粒检查E.装量检查

哪种制剂需检查不溶性微粒A.注射用无菌粉末B.油注射液C.静脉滴注用注射液D.装量在250ml以上的静脉滴注用注射液E.装量在100ml以上的静脉滴注用注射液

考察注射液中是否存在杂质或异物的检查称为A.安全性检查B.所含成分检测C.重金属检查D.不溶性微粒检查E.澄明度检查

除另有规定外,混悬液型注射液的微粒粒径应控制在A. 20μm以下 B. 15μm以下 C. 10μm以上 D. 15μm以上 E. 20μm以上

输液质量要求不包括A.酸碱度及含量测定B.无菌无热原检查C.可见异物检查D.溶出度检查E.不溶性微粒检查

中药注射剂不溶性微粒,除另有规定外,每mL中含10μm以上的微粒不得过20粒,含25μm以上的微粒不得过()A、 1粒B、 2粒C、 3粒D、 4粒E、 5粒

注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在()以上的杂质。供静脉滴注、包装规格在()以上的注射液在澄明度检查合格后需进行不溶性微粒检查。

注射液可见异物检查,肉眼能检出粒径在()以上的杂质。除另有规定外,()、()及()需进行不溶性微粒检查。

《中国药典》2010年版规定不溶性微粒检查法系在可见异物检查符合规定后,用以检查不溶性微粒的大小及数量的是()。A、所有注射剂B、溶液型静脉用注射剂C、注射液D、溶液型注射剂

供注射用无菌原料药检查可见异物,除另有规定外,称取各品种制剂项下的规格量5份分别检查。

中药注射剂不溶性微粒,除另有规定外,每mL中含10μm以上的微粒不得过()粒 。

用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查,对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液,除另有规定外,每个供试品容器中含10μm以上的微粒不得超过()A、3粒B、12粒C、25粒D、3000粒E、6000粒

用显微镜计数法进行注射剂不溶性微粒的检查,对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液,除另有规定外,每个供试品容器中10μm以上的微粒不得超过()A、3粒B、12粒C、25粒D、3000粒E、6000粒

用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查,对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂,除另有规定外,每1ml中含10μm以上的微粒不得超过()A、3粒B、12粒C、25粒D、300粒E、600粒

单选题注射剂质量要求不包括()A无菌检查B无热原检查C释放度检查D可见异物检查E不溶性微粒检查

单选题输液质量要求不包括()A酸碱度及含量测定B无菌无热原检查C可见异物检查D溶出度检查E不溶性微粒检查

单选题中药注射剂不溶性微粒,除另有规定外,每mL中含10μm以上的微粒不得过20粒,含25μm以上的微粒不得过()A 1粒B 2粒C 3粒D 4粒E 5粒

填空题中药注射剂不溶性微粒,除另有规定外,每mL中含10μm以上的微粒不得过()粒 。

单选题用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查,对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂,除另有规定外,每1ml中含10μm以上的微粒不得超过()A3粒B12粒C25粒D300粒E600粒

填空题注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在()以上的杂质。供静脉滴注、包装规格在()以上的注射液在澄明度检查合格后需进行不溶性微粒检查。

单选题用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查,对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液,除另有规定外,每个供试品容器中含10μm以上的微粒不得超过()A3粒B12粒C25粒D3000粒E6000粒