新版GSP要求，在审核首营企业资料时，应审核其相关印章、随货同行单（票）样式；请问此处所指相关印章都要求是原印章吗？随货同行单（票）样式必须是原单吗，具体有哪些要求？
新版GSP要求，在审核首营企业资料时，应审核其相关印章、随货同行单（票）样式；请问此处所指相关印章都要求是原印章吗？随货同行单（票）样式必须是原单吗，具体有哪些要求？
相关考题：
药品到货时，收货人员应当核实___是否符合要求，并对照和采购记录核对药品，做到票、账、货相符。随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、___、___、___、___ 、___、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。
药品批发企业对首营企业要查验加盖其公章原印章的以下资料，包括A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、营业执照及其年检证明复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、相关印章、随货同行单(票)样式
药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括()。A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、药品生产批准证明文件复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、营业执照及其年检证明复印件E、相关印章、随货同行单(票)样式
供货单位数据库内容应包括（）。A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》B、营业执照及其年检证明、GMP认证证书或者GSP认证证书C、相关印章、随货同行单（票）样式D、开户户名、开户银行及账号E、《税务登记证》和《组织机构代码证》
对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效：（）A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；B、营业执照及其年检证明复印件；C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；D、相关印章、随货同行单（票）样式；E、开户户名、开户银行及账号；F、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。
收货过程中，对于随货同行单（票）或到货药品与采购记录的有关内容不相符的，下列哪些是错误的（）。A、由质量管理部门负责与供货单位核实和处理B、对于随货同行单（票）内容中，除数量以外的其他内容与采购记录、药品实物不符的，经供货单位确认并提供正确的随货同行单（票）后，方可收货C、对于随货同行单（票）与采购记录、药品实物数量不符的，仓储部可以直接收货D、供货单位对随货同行单（票）与采购记录、药品实物不相符的内容，不予确认的，应当拒收，存在异常情况的，报质量管理部门处理
按照《国食药监安（2009）503号》文要求，销售含特殊药品复方制剂的品种，“药品送达后，购买方应查验货物，无误后由入库员在随货同行单上签字。随货同行单原件留存，复印件加盖公章后及时返回销售方”。请问返回销售方的随货同行单复印件应该盖对方公章吗？复印件拿回来该如何处理？
关于首营企业提供的相关印章说法正确的是（）。A、相关印章样式可以采取复印件盖公章原印章B、印章样式可采取相关印章原印章样式彩打方式加盖企业公章药品经营质量管理规范（GSP）实用教程C、相关印章式样可以直接采取彩色印刷的方式D、相关印章式样应具有可参考性
对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章（）下资料，确认真实、有效。A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、《组织机构代码证》和《税务登记证》C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；相关印章、随货同行单（票）样式D、开户户名、开户银行及账号
对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印件的以下资料（）A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》B、营业执照及其年检证明复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书D、相关印章、随货同行单（票）样式E、开户户名、开户银行及账号F、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件
首营企业是药品生产企业时，应审核下列哪些资料的真实性和有效性（）。A、《药品生产许可证》、营业执照及其年检证明复印件B、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件C、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件D、相关印章、随货同行单（票）样式E、开户户名、开户银行及账号
多选题对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章（）下资料，确认真实、有效。A《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B《组织机构代码证》和《税务登记证》C《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；相关印章、随货同行单（票）样式D开户户名、开户银行及账号
药品到货时，收货人员应当（）。A.核实运输方式是否符合要求B.对照随货同行单（票）和采购 记录核对药品C.做到票、账、货相符