制药用水应当适合其用途，至少应当采用（）A、自来水B、饮用水C、纯化水D、注射用水

制药用水应当适合其用途，至少应当采用（）

  • A、自来水
  • B、饮用水
  • C、纯化水
  • D、注射用水

相关考题：

根据GMP的要求，制药用水至少应采用A、饮用水B、纯化水C、注射用水D、灭菌注射用水
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非无菌原料药精制工艺用水至少应当符合()的质量标准。A.纯化水B.饮用水C.注射用水
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中药饮片生产用水应当适合其用途，最低要求应当采用()。A.自来水B.饮用水C.纯化水D.注射用水
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制药用水应当适合其用途，至少应当采用( )。A.自来水B.饮用水C.纯化水D.注射用水
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GMP中关于制药用水的说法正确的是A.制药用水至少应当是饮用水B.纯化水可采用循环，注射用水可采用50℃以上保温循环C.应当对制药用水及原水的水质进行定期监测，并有相应的记录D.制药用水符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求
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仿制药申请人应当是A.药品生产企业B.其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致C.仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用D.已有多家企业生产的品种，应选择被仿制药进行对照研究E.申请仿制药注册，应当填写《药品注册申请表》
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制药用水至少应当采用（）A、纯化水B、自来水C、蒸馏水D、饮用水
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非无菌原料药精制工艺用水至少应当符合（）的质量标准。A、饮用水B、纯化水C、注射用水D、灭菌注射用水
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水处理设备及其输送系统的设计、安装、运行和维护应当确保制药用水达到设定的（）。水处理设备的运行不得超出其（）。
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发现制药用水微生物污染达到警戒限度、（）时应当按照操作规程处理。
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制药用水应当符合（）的质量标准及（）。
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进行（），并有相应的（）。应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行（），并有相关记录。发现制药用水微生物污染达到（）、（）时应当按照操作规程处理。
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应当对制药用水及原水的水质进行定期（），并有相应的记录。A、检查B、测定C、监测D、消毒
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制药用水应当适合其（）。
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无菌药品生产，必要时，应当（）制药用水的细菌内毒素，保存（）及所采取（）的相关记录。
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食堂餐用具采用化学消毒的，至少设有（）个专用水池。各类水池应以明显标识标明其用途。A、1B、2C、3D、4
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制药用水应当适合其用途，并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采用饮用水。
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单选题应当对制药用水及原水的水质进行定期（），并有相应的记录。A检查B测定C监测D消毒
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填空题进行（），并有相应的（）。应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行（），并有相关记录。发现制药用水微生物污染达到（）、（）时应当按照操作规程处理。
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单选题食堂餐用具采用化学消毒的，至少设有（）个专用水池。各类水池应以明显标识标明其用途。A1B2C3D4
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单选题制药用水应当适合其用途，至少应当采用（）A自来水B饮用水C纯化水D注射用水
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单选题制药用水至少应当采用（）A纯化水B自来水C蒸馏水D饮用水
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填空题水处理设备及其输送系统的设计、安装、运行和维护应当确保制药用水达到设定的（）。水处理设备的运行不得超出其（）。
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单选题监管部门发布通告称，在飞行检查时，发现××制药有限公司.××药业有限公司存在严重违法违规行为，目前已责令召回两制药公司生产的藿香正气水。据悉，企业所在地药品监督管理部门已依法监督召回程序，并对该案做进一步调查。有关药品生产企业的说法，正确的是（）A开办药品生产企业，经企业所在地省级食品药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B药品生产企业，洁净区与非洁净区之间.不同级别洁净区之间的压差应不低于20帕斯卡C制药用水应当适合其用途，并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求，至少应采用无菌用水D注射用水可采用60℃以上保温循环，应对制药用水及原水的水质进行定期监测，并有相应的记录
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填空题制药用水应当符合（）的质量标准及（）。
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填空题无菌药品生产，必要时，应当（）制药用水的细菌内毒素，保存（）及所采取（）的相关记录。
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填空题制药用水应当适合其（）。
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