制药用水至少应当采用()A、纯化水B、自来水C、蒸馏水D、饮用水

制药用水至少应当采用()

  • A、纯化水
  • B、自来水
  • C、蒸馏水
  • D、饮用水

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无菌药品按生产工艺可分为两类产品,分别为()产品和()产品

轧盖会产生大量微粒,应当设置单独的轧盖区域并设置适当的()装置,不单独设置轧盖区域的,应当能够证明轧盖操作对产品质量没有不利影响。A、防护B、抽风C、换气D、隔离

充装生产过程,气瓶充装前检查对每个阀门和气瓶进行外观目检,目测阀门和气瓶是否有()及其他损害等,并进行必要的处理。A、凹痕B、弧形烧伤C、碎片D、油污

无菌药品在确认级别时,应当使用怎样的尘埃粒子计数器,为什么?

发运记录的保存期限是多少?

应当有检验所需的各种检定菌,并建立检定菌保存、()、使用、()的操作规程和相应记录;

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记录为什么要存档?()A、在追踪错误时有用B、证明没有犯过错误C、二者都对D、二者都不对

除批记录外需要长期保存的其他重要文件有哪些?

药品生产质量管理规范(2010年修订)》于什么时候颁布,何时施行?

印刷包装材料的版本变更时,应当采取措施,确保产品所用印刷包装材料的版本正确无误。旧版印刷模版应当怎么处理?