无菌生产的A/B级洁净区内可以设置水池和地漏

无菌生产的A/B级洁净区内可以设置水池和地漏

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不得设置地漏的洁净室(区)是A.30万级洁净区B.1万级洁净区C.百级洁净区D.液体制剂E.物料
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77～79 题共用以下备选答案。A．100级洁净室B．10000级洁净室C．洁净室D．100000级洁净室E．300000级沾净室第 77 题 室内不准设置地漏的是（　　）
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根据下列内容，回答 47～50 题：A．100级洁净区B．1000级洁净区C．10000级洁净区D．100000级洁净区E．300000级洁净区《药品生产质量管理规范》规定第 47 题 不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为（ ）。
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下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是A、注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区B、洁净区的洁净度要求为1万级C、控制区的洁净度要求为10万级D、注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行E、注射剂的生产区域之间应设置缓冲区
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[90—93]A．100级洁净区B．1000级洁净C．10 000级洁净D．100 000级洁净E．300 000级洁净《药品生产质量管理规范附录》规定90．不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为
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不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为A．100级洁净区B．1000级洁净C．10000级洁净D．100000级洁净E．300000级洁净《药品生产质量管理规范附录》规定
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不得设置地漏的是A．100级洁净室B．10 000级洁净室C．100 000级洁净室D．300 000级洁净室E．10 000级以上区域洁净室
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不得设地漏的是( )。A．100级洁净室B．10000级洁净室C．100000洁净室D．300000洁净室E．一般生产区
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《药品生产质量管理规范》规定不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为A．100级洁净区B．1000级洁净区C．10,000级洁净区D．100,000级洁净区E．300,000级洁净区
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下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是A.控制区的洁净度要求为10万级B.注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区C.注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行D.洁净区的洁净度要求为1万级E.注射剂的生产区域之间应设置缓冲区
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静脉用药调配中心内不得设置淋浴房及卫生间，洁净区内，二更和调配间（）A、可设地漏不可安装水池B、不可设地漏不可安装水池C、可设地漏可安装水池D、不可设地漏可安装水池
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在（）级洁净室（区）内不得设置地漏。A、A/BB、A/B/CC、C/DD、B/C
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无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。
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无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有（）功能的装置以防（）。
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无菌生产的（）级洁净区内禁止设置水池和地漏，在其它洁净区内，水池或地漏应当有适当的（）、（）和（）。
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无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。
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可以设置地漏的区域有（）。A、空气洁净度A级区B、空气洁净度B级区C、冻干制剂灌封间D、空气洁净度D级区
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洁净室的水池、地漏不得对药品产生污染，（）洁净室内不得设置地漏。
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洁净区内安装的水池、地漏不得对食品生产（）。
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填空题无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。
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填空题无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。
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填空题洁净区内安装的水池、地漏不得对食品生产（）。
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单选题静脉用药调配中心内不得设置淋浴房及卫生间，洁净区内，二更和调配间（）A可设地漏不可安装水池B不可设地漏不可安装水池C可设地漏可安装水池D不可设地漏可安装水池
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判断题无菌生产的A/B级洁净区内可以设置水池和地漏A对B错
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填空题无菌操作的（）级洁净室（区）内不得设置地漏。
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填空题无菌生产的（）级洁净区内禁止设置水池和地漏，在其它洁净区内，水池或地漏应当有适当的（）、（）和（）。
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填空题无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有（）功能的装置以防（）。
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