无菌生产的A/B级洁净区内可以设置水池和地漏

无菌生产的A/B级洁净区内可以设置水池和地漏


相关考题:

不得设置地漏的洁净室(区)是A.30万级洁净区B.1万级洁净区C.百级洁净区D.液体制剂E.物料

77~79 题共用以下备选答案。A.100级洁净室B.10000级洁净室C.洁净室D.100000级洁净室E.300000级沾净室第 77 题 室内不准设置地漏的是(  )

根据下列内容,回答 47~50 题:A.100级洁净区B.1000级洁净区C.10000级洁净区D.100000级洁净区E.300000级洁净区《药品生产质量管理规范》规定第 47 题 不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为( )。

下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是A、注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区B、洁净区的洁净度要求为1万级C、控制区的洁净度要求为10万级D、注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行E、注射剂的生产区域之间应设置缓冲区

[90—93]A.100级洁净区B.1000级洁净C.10 000级洁净D.100 000级洁净E.300 000级洁净《药品生产质量管理规范附录》规定90.不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为

不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为A.100级洁净区B.1000级洁净C.10000级洁净D.100000级洁净E.300000级洁净《药品生产质量管理规范附录》规定

不得设置地漏的是A.100级洁净室B.10 000级洁净室C.100 000级洁净室D.300 000级洁净室E.10 000级以上区域洁净室

不得设地漏的是( )。A.100级洁净室B.10000级洁净室C.100000洁净室D.300000洁净室E.一般生产区

《药品生产质量管理规范》规定不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为A.100级洁净区B.1000级洁净区C.10,000级洁净区D.100,000级洁净区E.300,000级洁净区

下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是A.控制区的洁净度要求为10万级B.注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区C.注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行D.洁净区的洁净度要求为1万级E.注射剂的生产区域之间应设置缓冲区

静脉用药调配中心内不得设置淋浴房及卫生间,洁净区内,二更和调配间()A、可设地漏不可安装水池B、不可设地漏不可安装水池C、可设地漏可安装水池D、不可设地漏可安装水池

在()级洁净室(区)内不得设置地漏。A、A/BB、A/B/CC、C/DD、B/C

无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,()或()同外部排水系统的连接方式应当能够防止()的侵入。

无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,水池或地漏应安装易于()且带有()功能的装置以防()。

无菌生产的()级洁净区内禁止设置水池和地漏,在其它洁净区内,水池或地漏应当有适当的()、()和()。

无菌药品生产洁净区内的()应当严加控制。

可以设置地漏的区域有()。A、空气洁净度A级区B、空气洁净度B级区C、冻干制剂灌封间D、空气洁净度D级区

洁净室的水池、地漏不得对药品产生污染,()洁净室内不得设置地漏。

洁净区内安装的水池、地漏不得对食品生产()。

填空题无菌药品生产洁净区内的()应当严加控制。

填空题无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,()或()同外部排水系统的连接方式应当能够防止()的侵入。

填空题洁净区内安装的水池、地漏不得对食品生产()。

单选题静脉用药调配中心内不得设置淋浴房及卫生间,洁净区内,二更和调配间()A可设地漏不可安装水池B不可设地漏不可安装水池C可设地漏可安装水池D不可设地漏可安装水池

判断题无菌生产的A/B级洁净区内可以设置水池和地漏A对B错

填空题无菌操作的()级洁净室(区)内不得设置地漏。

填空题无菌生产的()级洁净区内禁止设置水池和地漏,在其它洁净区内,水池或地漏应当有适当的()、()和()。

填空题无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,水池或地漏应安装易于()且带有()功能的装置以防()。