GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。() 此题为判断题(对，错)。
为最大限度地降低错误和药品污染风险,针对包括危险药品在内的无菌和非无菌药品的调配和包装,应该 A.使用专用空间B.使用专用设备C.保持调配和包装区域清洁D.具备日常监测和维护条件
《药品生产质量管理规范》旨在于（）。A、最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险B、将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中C、确保所生产的药品符合预定用途和注册要求D、确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动
无菌药品生产应当制定适当的（）和（）监测警戒限度和纠偏限度。
企业应当建立人员（），最大限度地降低人员对药品生产造成污染的风险。A、卫生操作规程B、安全操作规程C、质量管理规程D、质量控制规程
医用氧生产和质量控制须满足其质量及预定用途的要求，应当最大限度降低（）的风险A、污染B、交叉污染C、混淆D、差错
从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的（），包括污染的（）和（）。
无菌药品生产，应当定期进行（），及时发现耐受菌株及污染情况。
应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选址，厂房所处的环境应当能够最大限度地降低物料或产品遭受（）的风险。A、污染B、交叉污染C、混淆D、差错
每一步无菌药品生产操作应当达到适当的（）标准，尽可能降低产品或所处理的物料被（）或（）污染的风险。
企业所有人员都应当（），应当建立人员卫生操作规程，目的是为了最大限度地降低人员对药品生产造成污染的风险。
厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求，应当能够最大限度地避免（）。
无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求，应当最大限度降低（）的污染。A、微生物B、各种微粒C、热原D、过敏源
无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。
所有人员都应当接受卫生要求的培训，企业应当建立人员（），最大限度地降低人员对药品生产造成（）的风险。
企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。GMP作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。企业应当严格执行GMP，坚持诚实守信，禁止任何虚假、欺骗行为。
填空题每一步无菌药品生产操作应当达到适当的（）标准，尽可能降低产品或所处理的物料被（）或（）污染的风险。
填空题无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）和（）的污染。
填空题企业所有人员都应当（），应当建立人员卫生操作规程，目的是为了最大限度地降低人员对药品生产造成污染的风险。
填空题无菌药品生产应当制定适当的（）和（）监测警戒限度和纠偏限度。
填空题从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的（），包括污染的（）和（）。
单选题应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选址，厂房所处的环境应当能够最大限度地降低物料或产品遭受（）的风险。A污染B交叉污染C混淆D差错
多选题医用氧生产和质量控制须满足其质量及预定用途的要求，应当最大限度降低（）的风险A污染B交叉污染C混淆D差错
单选题企业应当建立人员（），最大限度地降低人员对药品生产造成污染的风险。A卫生操作规程B安全操作规程C质量管理规程D质量控制规程
填空题无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。
多选题无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求，应当最大限度降低（）的污染。A微生物B各种微粒C热原D过敏源
填空题所有人员都应当接受卫生要求的培训，企业应当建立人员（），最大限度地降低人员对药品生产造成（）的风险。