填空题无菌药品生产,为减少()并便于清洁,洁净区内货架、柜子、设备等不得有难清洁的部位。

填空题
无菌药品生产,为减少()并便于清洁,洁净区内货架、柜子、设备等不得有难清洁的部位。

参考解析

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相关考题:

下列关于洁净区内表面的描述,哪项是不正确的?A.平整光滑、耐冲击、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落B.避免积尘,便于有效清洁、消毒C.表面不得清洗和消毒D.洁净区内表面应定期检测微生物数

药品生产车间、工序、岗位均应按生产和空气洁净度等级的要求制定厂房、设备、容器等清洁规程,内容包括 ( )A.清洁方法B.清洁程度C.间隔时间D.使用的清洁剂或消毒剂E.清洁工具的清洁方法和存放地点

A.应宽敞、整洁,营业用货架、柜台齐备B.应配备完好的衡器,并根据需要配置低温保存药品的冷藏设备C.应配置存放药品的专柜及保管用设备、工具等D.平整、清洁,有调节温、湿度的设备药品零售企业的营业场所

A.应宽敞、整洁,营业用货架、柜台齐备B.应配备完好的衡器,并根据需要配置低温保存药品的冷藏设备C.应配置存放药品的专柜及保管用设备、工具等D.平整、清洁,有调节温、湿度的设备药品零售企业销售特殊管理药品的

无菌药品生产A/B级洁净区应当使用()或()的消毒剂和清洁剂。

无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,水池或地漏应安装易于()且带有()功能的装置以防()。

无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在()。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过()。

无菌药品生产,洁净区门的设计应当便于()。

无菌药品生产,在洁净区内进行设备维修时,应该完成哪些工作才能重新进行生产?

无菌药品生产,为减少()并便于清洁,洁净区内货架、柜子、设备等不得有难清洁的部位。

无菌药品生产,应当按照()对洁净区进行清洁和消毒一般情况下,所采用消毒剂的()应当多于一种。

无菌药品生产洁净区内的()应当严加控制。

无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合()的质量标准。

无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()或将()带入洁净区。

应当监测消毒剂和清洁剂的(),配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在()内,存放期不得超过()时限。A/B级洁净区应当使用无菌的或经无菌处理的消毒剂和清洁剂。

在无菌洁净区里除地面外其它清洁不可使用普通海绵拖把进行清洁。

在设计生产设备的时候,与产品有直接接触的设备材质应当满足()要求。A、表面平整、光洁B、可以吸附产品但不能释放物质C、便于清洁、消毒D、不得与药品发生反应

无菌药品生产用直接接触药品的包装材料()A、可以回收使用B、彻底清洁消毒后可以回收使用C、不得回收使用D、视生产的品种而定

在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测,动态取样应避免对洁净区造成不良影响,对设备表面和操作人员的微生物动态监测,应当在()完成后进行。A、无菌更衣B、关键操作C、清洁D、清场

填空题无菌药品生产洁净区内的()应当严加控制。

填空题无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合()的质量标准。

填空题无菌药品生产,洁净区门的设计应当便于()。

填空题无菌药品生产A/B级洁净区应当使用()或()的消毒剂和清洁剂。

填空题无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在()。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过()。

问答题无菌药品生产,在洁净区内进行设备维修时,应该完成哪些工作才能重新进行生产?

填空题无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,水池或地漏应安装易于()且带有()功能的装置以防()。

填空题无菌药品生产,应当按照()对洁净区进行清洁和消毒一般情况下,所采用消毒剂的()应当多于一种。