《药品注册管理办法》规定,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请
《药品注册管理办法》规定,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是
A.新药申请
B.进口药品申请
C.补充申请
D.仿制药申请
E.药品生产申请
A.新药申请
B.进口药品申请
C.补充申请
D.仿制药申请
E.药品生产申请
参考解析
解析:
相关考题:
新药申请是指A.未曾在中国境内生产过的药品的注册申请B.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请C.首次在中国境内上市销售的药品的注册申请D.首次在中国境内研发出来的药品的注册申请E.已上市药品增加新的适应证的注册申请
根据《药品注册管理办法》,按照药品补充申请的是。A.对已上市药品改变剂型的注册申请B.对已上市药品改变给药途径的注册申请C.对已上市药品增加新适应症的注册申请D.对已上市药品增加原批准事项的注册申请E.对境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
单选题境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()A新药申请B进口药品申请C补充申请D仿制药申请