根据《药品注册管理办法》，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于( )A.仿制药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补充申请

根据《药品注册管理办法》，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于( )

A.仿制药申请

B.再注册申请

C.进口药品申请

D.补充申请

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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于A．再注册申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请
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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.在注册申请
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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请
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《药品注册管理办法》规定，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请
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A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于
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A.仿制药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补充申请根据《药品注册管理办法》，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于
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根据《药品注册管理办法》,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是A．再注册申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请
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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）A新药申请B进口药品申请C补充申请D仿制药申请
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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请
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