境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请为A.新药药品申请B.仿制药品申请C.化学药品申请D.进口药品申请
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于A．再注册申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请
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境外生产的药品在中国境内上市销售 的注册申请属于A．新药申请B．进口药品申请C．补充申请D．仿制药申请
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请
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不属于新药申请范围的是（ ）。A．增加新的适应证的申请B．境外生产的药品在中国上市销售的注册申请C．已上市药品改变剂型的申请D．未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请E．改变给药途径的申请
根据《药品注册管理办法》，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于( )A.仿制药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补充申请
新药申请是指A．未曾在中国境内生产过的药品的注册申请B．未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请C．首次在中国境内上市销售的药品的注册申请D．首次在中国境内研发出来的药品的注册申请E．已上市药品增加新的适应证的注册申请
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请( )。A．药品注册申请B．已有国家标准的药品申请C．新药申请D．进口药品申请E．补充申请
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是( )A．临床研究申请B．新药申请C．已有国家标准的药品申请D．进口药品申请E．补充申请
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.在注册申请
A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指
应按照新药申请程序申报的是A.未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册B.已有国家标准的生物制品的注册C.已上市药品改变给药途径的注册D.境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
《药品注册管理办法》规定，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请
是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、OTC审核登记
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指（）A、新药申请B、进口药品申请C、补充申请D、仿制药申请E、药品生产申请
属于境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请的是（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、OTC审核登记
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）A、新药申请B、进口药品申请C、补充申请D、仿制药申请
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）A、再注册申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请
单选题是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请（）A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请EOTC审核登记
单选题境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指（）A新药申请B进口药品申请C补充申请D仿制药申请E药品生产申请
单选题是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请（ ）。ABCDE
单选题境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请
单选题属于境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请的是（）A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请EOTC审核登记
单选题境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）A新药申请B进口药品申请C补充申请D仿制药申请