境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是( )。

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境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是A.B.C.D.E.

《药品注册管理办法》规定,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请

境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是 A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.已有国家标准药品的申请 E.药品生产申请《药品注册管理办法》规定

根据《药品注册管理办法》,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()A新药申请B进口药品申请C补充申请D仿制药申请

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请

1、以下属于新药申请的是A.未曾在中国境内上市销售的药品的申请B.未曾在中国境内外上市销售的药品的申请C.生产与原研药质量和疗效一致的药品的注册申请D.境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请