单选题境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指()A新药申请B进口药品申请C补充申请D仿制药申请E药品生产申请

单选题
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指()
A

新药申请

B

进口药品申请

C

补充申请

D

仿制药申请

E

药品生产申请


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请为A.新药药品申请B.仿制药品申请C.化学药品申请D.进口药品申请

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于 查看材料

境外生产的药品在中国境内上市销售 的注册申请属于A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请查看材料

根据《药品注册管理办法》,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于( )A.仿制药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补充申请

新药申请是指A.未曾在中国境内生产过的药品的注册申请B.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请C.首次在中国境内上市销售的药品的注册申请D.首次在中国境内研发出来的药品的注册申请E.已上市药品增加新的适应证的注册申请

境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是( )。

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请( )。A.药品注册申请B.已有国家标准的药品申请C.新药申请D.进口药品申请E.补充申请

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.在注册申请

A.进口药品申请B.仿制药申请C.OTC审核登记D.补充申请E.新药申请是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请,叫做A.再注册申请B.新药生产申请C.新药申请D.仿制药申请E.进口药品申请

A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指

应按照新药申请程序申报的是A.未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册B.已有国家标准的生物制品的注册C.已上市药品改变给药途径的注册D.境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请

《药品注册管理办法》规定,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请

根据《药品注册管理办法》,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请

是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请()A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、OTC审核登记

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指()A、新药申请B、进口药品申请C、补充申请D、仿制药申请E、药品生产申请

属于境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请的是()A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、OTC审核登记

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()A、新药申请B、进口药品申请C、补充申请D、仿制药申请

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()A、再注册申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请

单选题是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请()A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请EOTC审核登记

单选题是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请(  )。ABCDE

单选题境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请

单选题进口药品申请是指()A生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请B境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请C未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请D对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施审批的过程E新药申请、已有国家标准药品的申请或进口药品申请批准后,改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请

单选题药品再注册申请,是指()A未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请B生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请C境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请D是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请E药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请

单选题境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()A新药申请B进口药品申请C补充申请D仿制药申请