按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、超过有效期的C、不注明或者更改生产批号D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的E、被污染的
按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的E.被污染的
下列情形中，按假药论处的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
下列可以按假药论处的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、被污染的D、超过有效期的
下列哪些情形按劣药论处:() A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的E.被污染的
按《药品管理法规定》下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的E.被污染的
按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号D.擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的E.被污染的
下列情形的药品中按假药论处的是( )A.不注明或者更改生产批号B.未标明有效期或者更改有效期的C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D.超过有效期的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的