药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()
A未标明有效期或者更改有效期的
B不注明或者更改生产批号的
C超过有效期的
D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
相关考题：
国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。下列哪些情形的药品，按劣药论处A.未标明有效期B.不注明生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
有下列情形之一的,为劣药:() A药品成份的含量不符合国家药品标准;B被污染的药品;C未标明或者更改有效期的药品;D未注明或者更改产品批号的药品;E超过有效期的药品;F擅自添加防腐剂、辅料的药品;K其他不符合药品标准的药品。
禁止生产(包括配制、下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为劣药:()。 A、药品成份的含量不符合国家药品标准B、被污染的药品C、未标明或者更改有效期的药品D、未注明或者更改产品批号的药品E、超过有效期的药品F、擅自添加防腐剂、辅料的药品G、其他不符合药品标准的药品
A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处药品成分的含量不符合国家药品标准的