单选题下列哪项属于假药？（ ）A直接接触药品的包装材料和容器未经批准的B不注明或者更改生产批号的C未标明有效期或者更改有效期的D国务院药品监督管理部门规定禁止使用的E超过有效期的
单选题
下列哪项属于假药？（ ）
A
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
B
不注明或者更改生产批号的
C
未标明有效期或者更改有效期的
D
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
E
超过有效期的
参考解析
解析：
本题为理解判断题，考查考生对假药和劣药的理解和区分。《药品管理法》规定，禁止生产（包括配制）、销售假药和劣药。假药，是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符，以及以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药，是指药品成分含量不符合国家药品标准规定的药品。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。由于生产（包括配制）、销售假药和劣药的违法责任有所不同，因此对属于假药和劣药的情形需要加以区别。
本题为理解判断题，考查考生对假药和劣药的理解和区分。《药品管理法》规定，禁止生产（包括配制）、销售假药和劣药。假药，是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符，以及以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药，是指药品成分含量不符合国家药品标准规定的药品。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。由于生产（包括配制）、销售假药和劣药的违法责任有所不同，因此对属于假药和劣药的情形需要加以区别。
相关考题：
有下列( )行为之一的，应当从重处罚。A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的D.生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品分定刑事案件适用法律若干问题的解释》，在生产、销售假药的刑事案件中，下列情形不属于“酌情从重处罚”的是( )A.生产的假药属于疫苗的B.生物的假药属于注射剂的C.医疗机构工作人员销售假药的D.药品检验机构工作人员销售假药的(2016年执业药师药事管理与法规考试真题)
以下属于违反《药品管理法》从重处罚的A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
下列行为在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚的是()。 A、生产、销售的生物制品属于假药、劣药B、生产、销售假药、劣药，经处理后再犯C、拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品D、生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果
下列哪种情况不属于《药品管理法实施条例》中规定的从重处罚的内容A．以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品B．生产、销售以老年人、运动员为主要使用对象的假药、劣药的C．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的D．生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的E．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
生产、销售假药的，下列必须从重处罚的行为有A.以麻醉药品等特殊管理药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充特殊管理药品的B.生产销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药的C.生产、销售、使用假药造成人员伤害后果的，或经处理后重犯的D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药的
根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，在生产、销售假药的刑事案件中，下列情形不属于"酌情从重处罚"的是A.生产的假药属于疫苗的B.生产的假药属于注射剂的C.医疗机构工作人员销售假药的D.药品检验机构工作人员销售假药的
根据《药品管理法》的规定，下列说法错误的是（）。A、相关规定禁止使用的药品视为假药B、变质不能药用的药品视为假药C、污染不能药用的药品视为假药D、生产、销售假药只能没收违法所得，但不能并处罚款
下列关于假药的描述，正确的是（）A、以非药品冒充药品的为假药B、以他种药品冒充此种药品的为假药C、药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药D、药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品按照假药处理
多选题生产、销售假药的，下列必须从重处罚的行为有（ ）A以麻醉药品等特殊管理药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充特殊管理药品的B生产销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C生产、销售、使用假药造成人员伤害后果的，或经处理后重犯的D生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
单选题根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，在生产、销售假药的刑事案件中，下列情形不属于“酌情从重处罚”的是（ ）。A生产的假药以儿童为主要使用对象的B生产、销售的生物制品属于假药C生产、销售、使用假药，经处理后重犯的D药品检验机构工作人员销售假药的