单选题下列情形中,按假药论处的是()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

单选题
下列情形中,按假药论处的是()
A

未标明有效期或者更改有效期的

B

不注明或者更改生产批号的

C

超过有效期的

D

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

E

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


参考解析

解析: 本题出自《中华人民共和国药品管理法》,考查的是假劣药的界定。根据第四十八条、第四十九条,只有选项E是假药,其余选项A、B、C、D均是劣药。关于假劣药这个知识点几乎是每年必考,所以请考生务必掌握

相关考题:

试述假药以及按假药论处的药的规模。

不注明或者更改生产批号的A.按劣药论处B.假药C.按假药论处D.劣药

何为假药,何种情况下按假药论处?

药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( ) A.假药 B.按假药论处 C.劣药 SX 药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

什么是假药?什么情况下可以按假药论处?

《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是 ( )

某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是() A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处

根据下面选项,回答下列各题。 A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品 药品所含成分不符合国家药品标准的是

根据下面内容,回答下列各题: A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于

依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是 ( )

根据下面内容,回答下列各题: A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品 药品成分的含量不符合国家药品标准的是

何为假药?有哪些情形按假药论处?

变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

按假药论处的情形是A.出现副反应B.出现过敏反应.C.更改生产批号D.药品受污染

何为假药?哪些情形的药品按假药论处?

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?何情形的药品按假药论处?何为劣药?何情形的药品按劣药论处?

《药品管理法》规定,药品存在哪几种情形之一的,应被视为假药?出现哪几类情形之一的药品,按假药论处?

出现下列那些情形的中药及其制剂,按假药论处()。A、SFDA规定禁止使用的B、未标明效期的C、变质的D、更改生产批号的

按假药论处的6种情形分别是什么?

何谓假药?哪些情形按假药论处?

什么是假药?哪些情况按假药论处?

《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处?

请说出《药品管理法》对“假药”的定义;哪几种情形之一,按假药论处。

问答题《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处?

问答题按假药论处的6种情形分别是什么?

单选题药品擅自添加矫味剂的()A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处

问答题何谓假药?哪些情形按假药论处?

问答题何为假药?哪些情形的药品按假药论处?